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BMP-9/GDF-2 蛋白是一种强效血管生成抑制剂 |MedChemExpress (MCE)

已有 204 次阅读 2024-10-23 09:19 |系统分类:科研笔记

Animal-Free BMP-9/GDF-2 蛋白, Human (His)

MCE 国际站：Animal-Free BMP-9/GDF-2 Protein, Human (His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a solution containing 20 mM sodium citrate, 0.2 MNaCl, pH 3.5.

分子量：Approximately 12.89 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：BMP-9/GDF-2 蛋白是一种强效血管生成抑制剂，通过内皮细胞中的 AVRL1 选择性地发出信号。其信号通路需要 TGF-β 辅助受体内皮糖蛋白/ENG 来有效激活 SMAD1。该蛋白以具有二硫键连接结构的同二聚体形式存在，与 ACVRL1、BMPR2 和 ACVR2B 形成复合物，对信号转导至关重要。此外，它与 ENG 进行高亲和力相互作用，与 ENG 和 AVRL1 形成异四聚体或异聚复合物。值得注意的是，它与 I 型受体 ACVR1 相互作用，有助于形成 TGF-β 信号通路中复杂的调节网络。Animal-Free BMP-9/GDF-2 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 BMP-9/GDF-2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Animal-Free BMP-9/GDF-2 Protein, Human (His) 全长 110 个氨基酸，分子量约为 ~12.89 kDa。

生物活性：通过其诱导 ATDC5 细胞产生碱性磷酸酶的能力来衡量。这种效果的 ED50 为

基因 ID：2658

描述：BMP-9/GDF-2 蛋白是一种有效的血管生成抑制剂，它选择性地通过内皮细胞中的 AVRL1 发出信号。其信号通路需要 TGF-β 辅助受体内皮因子/ENG 才能有效激活 SMAD1。Animal-Free BMP-9/GDF-2 蛋白，人类 (His) 是由大肠杆菌表达的重组人类衍生的 animal-FreeBMP-9/GDF-2 蛋白，带有 N-His 标记。Animal-Free BMP-9/GDF-2 蛋白，人类 (His) 的总长度为 110 aa，分子量约为 12.89 kDa。

研究背景：BMP-9/GDF-2 蛋白作为血管生成的有效循环抑制剂出现，特别通过 I 型激活素受体 ACVRL1 发出信号，同时排除其他 Alk。在内皮细胞中，其信号传导途径涉及 TGF-β 辅助受体内皮因子/ENG 有效激活 SMAD1 的需要。BMP-9/GDF-2 作为具有二硫键连接结构的同型二聚体存在，在细胞外液中检测到既作为成熟的同型二聚体又与其前肽形成复合物。该蛋白与 AVRL1、BMPR2 和 ACVR2B 建立高亲和力相互作用，这对其信号转导级联至关重要。此外，它与 ENG 形成复合物，或者作为具有 2:2 化学计量的异四聚体，或者作为与 ENG 和 AVRL1 的异聚复合物。值得注意的是，它还与 I 型受体 ACVR1 相互作用，促进 TGF-β 信号通路内复杂的调节网络。