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TGF beta 1/TGFB1 蛋白, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)
MCE 国际站:TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)
品牌:MedChemExpress (MCE)
纯度:Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.
分子式:Lyophilized from a 0.22 μm filtered solution of PBS, pH 7.4. Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
分子量:40-50 kDa
存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:TGF beta 1/TGFB1 蛋白最初被认为是一种诱导啮齿动物成纤维细胞生长的生长因子。TGF beta 1/TGFB1 蛋白可将细胞阻滞在 G1 期。TGF beta 1/TGFB1 是内源性调节细胞凋亡的因子。重组人 TGF beta 1/TGFB1 蛋白 (生物素化的,HEK293细胞表达,Avi 标签)是由 HEK293 细胞表达的,带有 Avi 标签的,生物素化的,A279-S390 片段的蛋白。
生物活性:将人类 ITGAV&ITGB6、His 标签以 1 μg/mL(100 μL/孔)固定在板上。通过 ELISA 测定生物素化人类 LAP(TGF beta 1)、His 标签的剂量反应曲线,EC50 ≤0.42 μg/mL
基因 ID:7040
描述:转化生长因子 β-1 (TGF-β-1) 前蛋白的潜伏期相关肽 (LAP) 是与 TGF-β-1 形成复合物的重要前体。LAP 在细胞外基质中储存期间维持 TGF-β-1 的潜伏状态,确保受控激活。与 LTBP1、LRRC32/GARP 和 LRRC33/NRROS 等“环境分子”的相互作用错综复杂地调节 TGF-β-1 激活。LRRC33/NRROS 影响巨噬细胞和小胶质细胞的激活,而 LRRC32/GARP 控制激活调节性 T 细胞的激活。与整合素的相互作用会诱导 LAP 的构象变化,释放活性 TGF-β-1。LAP 在不同生理环境下协调受控的 TGF-β-1 激活。重组人 TGF beta 1/TGFB1 蛋白(生物素化,在 HEK293 细胞中表达,Avi 标记)是一种在 HEK293 细胞中表达的生物素化、Avi 标记的 LAP 蛋白[1][2]。
研究背景:TGF beta 1/TGFB1 蛋白(转化生长因子 beta 1)是一种多功能细胞因子,几乎由所有细胞合成。TGF beta 1/TGFB1 蛋白具有很强的与 TGFbRII[3] 结合的能力。 不同物种的TGFb1蛋白的氨基酸序列非常稳定,由此得出结论:TGFb在进化过程中仅发生了轻微改变,无论在人类还是在动物中,其功能都是相似的。TGFβ1/TGFB1 蛋白作为无活性肽分泌,形成“潜在复合物”的一部分,该复合物由非共价结合至其潜伏相关肽 (LAP) 的成熟 TGFB1 二聚体组成,并通过 LAP 与潜在的 TGFB 结合蛋白质(LTBP)。激活的 TGF beta 1/TGFB1 蛋白与普遍表达的细胞表面 TGFB1 I 型受体 (TGFBRI) 和 II 型受体 (TGFBRII) 结合,它们是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶[4]。 TGF beta 1/TGFB1 蛋白调节细胞增殖、生长、分化和细胞运动。TGFb1具有免疫调节作用。TGF beta 1/TGFB1 蛋白具有促纤维化作用。TGF beta 1/TGFB1 蛋白作用可以是局部的和全身的。TGF beta 1/TGFB1 蛋白在发育、纤维化和癌症中发挥驱动作用[4]。
热销产品:Sulforaphane | Infliximab | Nicotinamide | Carboplatin | AP20187 | Vancomycin (hydrochloride) | Urelumab | CCCP | Calcitriol | Simvastatin
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参考文献:[1]. K. Miyazono, et al. A role of the latent TGF-beta 1-binding protein in the assembly and secretion of TGF-beta 1. The EMBO Journal (1991)10:1091-1101.
[2]. M Selvakumaran, et al. The novel primary response gene MyD118 and the proto-oncogenes myb, myc, and bcl-2 modulate transforming growth factor beta 1-induced apoptosis of myeloid leukemia cells. Mol Cell Biol. 1994 Apr;14(4):2352-60.
[3]. Chambaz E.M., et al. Transforming Growth Factor-βs: A Multifunctional Cytokine Family. Implication in the Regulation of Adrenocortical Cell Endocrine Functions. 1991.
[4]. Dulce Maroni, et al. TGFB1 disrupts the angiogenic potential of microvascular endothelial cells of the corpus luteum. Cell Sci. 2011 Jul 15;124(Pt 14):2501-10.
[5]. Nan Wu, et al. LINC00941 promotes CRC metastasis through preventing SMAD4 protein degradation and activating the TGF-β/SMAD2/3 signaling pathway. Cell Death Differ. 2021 Jan;28(1):219-232.
[6]. Hai Zhang, et al. Effects of transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta1) on in vitro mineralization of human osteoblasts on implant materials. Biomaterials. 2003 May;24(12):2013-20.
[7]. Paloma B Liton, et al. Cross-talk between TGF-beta1 and IL-6 in human trabecular meshwork cells. Mol Vis. 2009;15:326-34. Epub 2009 Feb 11.
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