MCE 国际站:N-Acetylcysteine amide
CAS:38520-57-9
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:N-Acetylcysteine amide 是一种可透过细胞膜和血脑屏障的巯基抗氧化剂和神经保护剂,可减少ROS 的产生。
体外:N-乙酰半胱氨酸酰胺对用 < 1 mM 的多柔比星 (DOX) 处理的 H9c2 细胞的活力没有明显影响,但在 10-20 mM 时会引起显着的细胞毒性。 N-乙酰半胱氨酸酰胺 (750 μM) 可降低 DOX 诱导的 ROS 水平和脂质过氧化,恢复 GSH/GSSG 比率和抗氧化酶的活性,如过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)、谷胱甘肽还原酶 (GR)<支持>[1]。 N-乙酰半胱氨酸酰胺 (1 mM) 保护人脑微血管内皮细胞 (HBMVEC) 免受甲基苯丙胺 (METH) 诱导的细胞死亡[3]。
体内:N-乙酰半胱氨酸酰胺增加了 CNS 的生物利用度。 N-乙酰半胱氨酸酰胺(150 mg/kg,腹腔注射)在大鼠创伤性脑损伤 (TBI) 后改善皮质保护和功能结果,减少氧化应激,改善线粒体生物能量学,并维持线粒体谷胱甘肽含量[2]。
细胞试验:为了选择 N-乙酰半胱氨酸酰胺和 N-乙酰半胱氨酸的亚致死浓度来研究它们保护细胞免受阿霉素 (DOX) 诱导的毒性的能力,H9c2 细胞暴露于 0.25 mM、0.50 mM 的 N-乙酰半胱氨酸酰胺或 N-乙酰半胱氨酸mM、0.75 mM、1 mM、2 mM、5 mM、10 mM 和 20 mM,持续 24 小时。未处理的细胞用作每个实验的对照[1]。
动物体内实验:大鼠[2] 为了评估创伤性脑损伤(TBI)后的线粒体呼吸和谷胱甘肽含量,将大鼠随机分为三组(n = 5只动物/组)。 (I.) N-乙酰半胱氨酸酰胺组在 5 分钟后立即接受多次推注 N-乙酰半胱氨酸酰胺 (150 mg/kg),然后每 6 小时一次,直至受伤后 24 小时。 (II.) 车辆组在受伤后 5 分钟和每 6 小时(6、12、18、24 小时)直至受伤后 24 小时接受等量的 v/v 盐水。 (III.)假受伤组动物不接受任何药物治疗。损伤后 25 小时,对所有动物实施安乐死,并从同侧皮质半球(6 mm 打孔)分离线粒体,以测量线粒体呼吸和谷胱甘肽含量 [2]。
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研究领域:Immunology/Inflammation | NF-κB | Metabolic Enzyme/Protease
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Shi R, et al. N-acetylcysteine amide decreases oxidative stress but not cell death induced by doxorubicin in H9c2 cardiomyocytes. BMC Pharmacol. 2009 Apr 15;9:7.
[2]. Pandya JD, et al. N-acetylcysteine amide confers neuroprotection, improves bioenergetics and behavioral outcome following TBI. Exp Neurol. 2014 Jul;257:106-13.
[3]. Zhang X, et al. N-Acetylcysteine amide protects against methamphetamine-induced oxidative stress and neurotoxicity in immortalized human brain endothelial cells. Brain Res. 2009 Jun 12;1275:87-95.
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