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MCE 国际站:BAPTA-AM
中文名:
CAS:126150-97-8
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:BAPTA-AM 是一种众所周知的膜渗透性 Ca2+ 螯合剂。 BAPTA-AM 抑制 HEK 293 细胞中的 hERG 通道、hKv1.3 和 hKv1.5 通道,IC 为 50< /sub>分别为 1.3 μM、1.45 μM 和 1.23 μM[1]。 IC50 和目标:Ca2+ 螯合剂[1]IC50:1.3 μM(hERG 通道,在 HEK 293 细胞中),1.45 μM(hKv1.3,在 HEK 293 细胞中),1.23 μM(hKv1.5,在 HEK 293 细胞中)[1]
体外:BAPTA-AM 抑制神经元 Ca2+ 激活的 K+ 通道电流,并通过螯合细胞内 Ca2 上调降低的心脏钠电流 (INa) 密度+[1]。BAPTA-AM (BAPTA/AM) 是一种细胞内钙螯合剂,在小鼠皮层培养物中通过脂氧合酶介导的自由基诱导延迟性坏死。 BAPTA-AM 可防止自由基介导的毒性,促进非神经元细胞凋亡,并通过保护神经元免受缺血性损伤对神经元细胞产生有益影响。此外,有人提出 BAPTA-AM 在 I-IL-60 肿瘤细胞中诱导晚期而非早期的细胞内钙增加。混合皮层细胞培养物 (DIV 13-16) 暴露于 10 μM BAPTA-AM 24 或 48 小时显示中度 (45-70%) 神经元损伤,通过 24-48 小时后释放到沐浴介质中的 LDH 增加来评估.皮质培养物暴露于 3-10 μM BAPTA-AM 48 小时会引起剂量依赖性神经元损伤[2]。
细胞试验:通过测量 10 μM BAPTA/AM 处理后 24 或 48 小时从受损细胞释放到沐浴介质中的乳酸脱氢酶 (LDH) 来定量估计神经元损伤。形态学结果通过神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 抗体和台盼蓝染色得到证实[1]。
热销产品:Ro 5212773 | Glucose oxidase | TT-10 | Ofatumumab | Tetrahydroberberine | Tenofovir alafenamide fumarate | Darunavir | trans-Ned 19 | Gadolinium chloride | Cyanidin (Chloride)
研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点:Potassium Channel
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001 Nov;25(8):1641-59.
[2]. Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells. Biochem Pharmacol. 2007 Dec 3;74(11):1596-607.
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