仇伟伟
L-DOPA 是种具有口服活性的神经递质多巴胺代谢前体 | MedChemExpress (MCE)
2024-6-25 11:02
阅读:348

L-DOPA

国际站:L-DOPA

中文名:左旋多巴

CAS:59-92-7

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, stored under nitrogen

生物活性:L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺代谢前体。左旋多巴可以穿过血脑屏障,在大脑中转化为多巴胺。 L-DOPA 具有抗异常性疼痛作用和帕金森病的潜在作用[1][2][3]。 

体内:L-DOPA(20 mg/kg;口服)减少鱼藤酮诱导的运动功能障碍[3]。L-DOPA(10、30、50、70 和 100 mg/kg; oral) 逆转神经病大鼠的触觉、冷和热异常性疼痛,而对 sprague-Dawley 大鼠没有任何副作用[4]

参考文献:[1]. Hyland K, et al. Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency: diagnostic methodology. Clin Chem. 1992 Dec;38(12):2405-10.[2]. Merims D, et al. Dopamine dysregulation syndrome, addiction and behavioral changes in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2008;14(4):273-80. Epub 2007 Nov 7.[3]. Perez-Pardo P, et al. Additive Effects of Levodopa and a Neurorestorative Diet in a Mouse Model of Parkinson's Disease. Front Aging Neurosci. 2018 Aug 3;10:237.[4]. Park HJ, et al. Anti-allodynic effects of levodopa in neuropathic rats. Yonsei Med J. 2013 Mar 1;54(2):330-5.

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