MCE 国际站：Dopamine Receptor Compound Library

概述：药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。MCE 肝脏毒性化合物库包含数字种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。我们将在明确您的产品用途后，向符合资质的客户通过定制合成服务的方式提供 MCE 肝脏毒性化合物库，我们为该库中的所有产品提供溶液包装或粉末包装。溶液包装中，1366 个产品以 10 mM 浓度提供，23 个产品以 2 mM 浓度提供，5 个产品以 3 mg/mL 浓度提供。溶液包装中，我们对于溶液状态稳定且溶解度不低于 10 mM 的产品，提供 10 mM 溶液；对于溶液状态稳定且溶解度介于 2~10 mM 的产品，我们提供 2 mM 溶液；对于溶液状态稳定、分子量不确定且溶解度不低于 3 mg/mL产品，我们提供 3 mg/mL 溶液。

活性 & 特点：•    与多巴胺受体相关的190 个小分子的独特集合，用于高通量筛选(HTS) 和高内涵筛选(HCS)。 •    多巴胺受体相关药物发现和疾病研究的有用工具。 •    结构多样、具有药用活性且具有细胞渗透性。 •    经临床前研究和临床试验证实的生物活性和安全性。一些化合物已获得 FDA 批准。 •    更详细的化合物信息，包括结构、IC50 以及其他化学和生物数据。 •    经过NMR 和LC/MS 验证的高纯度和质量。

使用方法：配方：190 种与多巴胺受体相关的小分子的集合，以预溶解溶液或固溶体形式提供：186 种化合物以 10 mM 溶液形式提供，4 种化合物以 2 mM 溶液形式提供。布局：96 孔储存管或 96 孔板：第 1 列和第 12 列留空。 384孔板：前两列和后两列留空。不同浓度或溶解在不同溶剂中的化合物将被放置在单独的板上。这种布局方式可能会增加板的数量，因为可能存在三种溶剂和三种浓度。如果您有其他要求，请告知我们。容器：带有可剥离箔密封的 96 或 384 孔板；带螺旋盖和可选 2D 条形码的 96 孔格式样品存储管 存储：-80°C 运输：蓝冰或干冰