根据亲脂性抗氧化剂 ferrostatin-1 (Fer-1) 和铁螯合剂环吡酮胺 (CPX) 预防死亡的能力来判断，所有六种测试化合物对 KBM7 细胞都是致命的，erastin、RSL3 和 ML162 可诱导铁死亡。 正如系统xc-抑制剂所预期的那样，还原剂β-巯基乙醇（β-ME）也抑制了erastin的致死性。 正如对凋亡诱导剂所预期的那样，ABT-263 的杀伤力不受 Fer-1、CPX 或 beta-ME 的抑制。 PK-3 和 CIL-56 均未诱导铁死亡。 其他结果表明，这些化合物诱导未知形式的非凋亡性细胞死亡。 事实上，这些研究的一个重要目标是确定可能区分这些化合物激活的致命途径的基因。

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