王伟
肝病中的铁死亡:疾病机制的新见解
2022-10-6 17:13
阅读:1308

GCH1 是四氢生物蝶呤 (BH4) 生物合成的限速酶,最近被鉴定为另一种使用全基因组激活筛选对抗铁死亡的新分子。 GCH1 响应于所有三种铁死亡诱导剂(RSL3erastin 和 Gpx4 的基因消融)过表达。 增加的 GCH1 促进 BH4/BH2 叶酸的生物合成并减少 CoQ10,这些代谢物是有效的抗氧化剂,可阻碍脂质过氧化过程。 值得注意的是,GCH1 选择性地保护具有两个多不饱和脂肪酰基尾的磷脂免于降解。 与 FSP1 相似,GCH1 表达与癌细胞对铁死亡的抗性之间存在明显的相关性,表明 GCH1-BH4-磷脂轴可能是肿瘤治疗的潜在靶点。

转载本文请联系原作者获取授权,同时请注明本文来自王伟科学网博客。

链接地址:https://wap.sciencenet.cn/blog-3493019-1358251.html?mobile=1

收藏

分享到:

当前推荐数:1
推荐人:
推荐到博客首页
网友评论0 条评论
确定删除指定的回复吗?
确定删除本博文吗?