最初来源和储存宿主，

来源动物的分布

有不完全的证据提示大蝙蝠科的果蝠等蝙蝠是最初来源和储存宿主。

直接来源：猴子及猩猩等野生非人灵长类动物。主要分布在非洲少数地区。

最初来源，蝙蝠。

直接来源和储存宿主：若干种食肉哺乳动物和蝙蝠。全球分布。

EV<RV

这两种病毒的最初来源都是蝙蝠。

由于EV的直接来源是野生非人灵长类动物，这些来源动物只少量存在于非洲少数地区，发生的概率较低，控制相对容易。

直接传染源

非人灵长类动物和

已发病的病人。

人类的狂犬病实际上99%来源于狗，另有极少数来源于猫和几种野生食肉哺乳动物。

EV<RV

这两种传染病需要控制的传染源完全不同。

对EV主要是管人，对RV主要是管狗。管人比管狗可能稍容易一点？

病毒在传染源体内的存在

EV可进入血液，所以可存在于各种体液（血液、唾液、尿液、精液、汗水、分泌物、排泄物、呕吐物等）中。

RV不进入血液，仅存在于病人发病后（偶尔可出现在发病前1-3天）的唾液中。

EV>RV

对埃博拉病毒的控制更麻烦一些。

病毒在环境中的稳定性

在常温下较稳定，有一定的耐热性（对热有中等度抵抗力），56℃不能完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性。

对不利环境的抵抗力非常弱，在表面活性剂、消毒剂如甲醛、升汞、碘酒还有酸碱环境下会很快失去活性，并且对热和紫外线极其敏感。

EV>RV

人体的敏感细胞

多种细胞。

主要是神经细胞（也可能在某些肌肉细胞内非常缓慢地增殖）。

EV>RV

EV能感染多种细胞，可能通过呼吸道、消化道、皮肤破口等感染。

RV除经直接咬伤外，其他途径和方式感染的概率极低。

传播方式

直接接触病人的各种体液。经肠道、非胃肠道或鼻内途径均可造成感染。

目前尚无经空气传播的证据。

直接咬伤，或含病毒的唾液在短期内经新鲜伤口进入体内。

EV>RV

基本繁殖率(传播率)R0

（自然状态下1个病例平均直接传播的新病例数）

1.5-2

狗群中0.8-2（依赖于狗群密度，小于1时表示可能自然消亡）。

人群中0 （人与人之间通常不传播）

EV>RV

潜伏期

2-21天（通常只有5至10天，可能长达42天）。

多数在1-3个月,也有小于1周,多于1年的情况。

EV<RV

潜伏期和传播能力成正比，潜伏期越长，携带者接触他人的机会就越多，传播的机会也就越多。

潜伏期的传播能力，

跨洲传播的可能性

在出现临床症状之前不会传染给他人。

跨洲传染的机率较低，因为患者有内外出血、剧烈呕吐与下痢的症状时，都已病入膏肓，可能无法旅行。

部分狗在发病前1-3天可能有传染性。

可能经携带病毒但处于潜伏期的狗而传播。

EV<RV

由于EV在潜伏期不会传播，极大地便利了检疫控制的实施。

病死率

50%-90%

100%

EV>RV

死亡率和疾病传播能力成反比，死亡率越高，携带者越少，传播的机会也越少。

发病率

通常是零星散发，主要发生在西部非洲几个最不发达国家。

埃博拉病毒的扩散性较低，并且范围有限。

全球每年约2-3万人，主要发生在亚洲和非洲的发展中国家，特别是印度和中国。

EV<RV

埃博拉病毒传染概率低。

疫苗开发的现状和前景

目前全球各地医疗机构正在研制几种疫苗，它们具有一定程度的病毒防范能力。

目前暂无获得批准的疫苗。

。（更新：2017年10月，我国独立研发的埃博拉疫苗获得国家食品药品监督管理总局新药证书和药品批准文号。这是全球首个获批新药的埃博拉疫苗。）

早在100多年前就已有非常有效的疫苗（是继天花疫苗之后人类发明的第二种疫苗），可100%预防该病的发生。

该疫苗经过了不断改进，安全性和有效性都达到相当高的水平。更高效、廉价的疫苗也正在研发中。

EV>RV

目前已成功开发了多种针对其他病毒性出血热的非常有效的疫苗。埃博拉病毒的致病机理与其他可引发出血热症状的病毒相似，而且康复后的埃博拉病人的血清对该病有预防和治疗作用，因此有效的EV疫苗的开发只是时间问题，在理论上不存在不可克服的障碍。

控制的难易

主要取决于对人的控制能力。

主要取决于对狗的控制能力。

所有发达国家和一部分发展中国家都已基本控制。

EV<RV

除了非洲少数最不发达国家，绝大多数国家都已有能力及时、有效地控制EV的传播。

发展中国家要全面控制RV，可能还需要10年的时间。

能否根除？

这两种病毒引起的疾病都是人兽共患病，除偶尔感染人类外，可在多种野生动物中长期存在。由于目前对野生动物传染源（如蝙蝠）尚无法完全控制，所以这两种病毒所致疾病在可以预见的将来无法彻底根除（但可将发病率控制在接近于0），需要随时提高警惕。