研究人员表示，在激活后，CD8+T细胞从静止状态转变为高活性代谢状态，线粒体中的糖酵解和氧化磷酸化（OXPHOS）均增加，从而不断适应细胞的代谢需求。在此阶段，线粒体产生驱动T细胞分化所需的信号，例如活性氧（ROS）或代谢产物。

总而言之，线粒体可塑性对T细胞至关重要，T细胞根据抗原驱动的信号和环境来调节新陈代谢。线粒体在亚细胞水平有所不同，内部（IMM）和线粒体外膜（OMM）之间存在不同的特性和脂质组成。

心磷脂（CL）仅在IMM中合成和定位，占磷脂总质量的15％–20％。CL的存在、从头合成或重塑在T细胞中是否具有独特的代谢程序和功能尚不清楚。

研究人员发现，线粒体膜特异性脂质心磷脂的从头合成可维持CD8+T细胞功能。缺乏心磷脂合成酶PTPMT1的T细胞减少了心磷脂，对抗原的反应也很差，因为基础的心磷脂水平是激活所需。

但是，T细胞活化既不需要从头合成心磷脂，也不需要其Tafazzin依赖性重塑。相反，当需要线粒体适应时，PTPMT1依赖性心磷脂合成至关重要，最显著的是在记忆T细胞分化或营养胁迫期间。

研究人员还在一小群患有Barth综合征的患者中发现了CD8+T细胞缺陷，其中Tafazzin发生了突变，并且这也在Tafazzin缺陷的小鼠模型中得以验证。因此，单种线粒体脂质的动态调节对于CD8+T细胞免疫至关重要。

相关论文信息：

DOI: 10.1016/j.cmet.2020.11.003

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