• 是一种研究蛋白质与DNA互作的新方法，核心在于讲Tn5转座酶同protein A融合，并装上建库接头引物形成pA-Tn5转座复合物。proteinA可与大多数IgG Fc段结合，作为天然的二抗；Tn5可以同时切割和加接头，原理不知道。

• 在抗体的引导下，Tn5可以切割靶向序列，并加上接头

• 优点：省时高效，分辨率高，数据量小，重复性高。

• 参考文献：

• 佛瑞德哈金森癌症研究中心开发的，在西雅图。

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