1 选择热启动酶

使用热启动酶可以减少在反应准备阶段发生的非特异扩增，同时PCR反应体系需要在冰上进行配制，有助于得到高特异性的扩增结果。

2 优化反应体系与条件

适当提高退火温度、减少循环数、适当降低Mg离子工作浓度，根据具体的实验要求优化条件。还可以尝试某些特殊的程序，如巢式PCR、Touchdown PCR等。

3 优化模板量

适当减少模板量，过量的模板也会导致非特异扩增，模板使用量请参考说明书。

4 优化引物

才适当延长引物，可提高引物与模板的结合效率，提高特异性;引物加入量过高也会导致非特异性扩增，引物使用量请参考说明书。

注：纯化PCR产物，PCR产物需要进行后续实验时，如果确定有目的条带扩增，可以凝胶回收目的条带。

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