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铁加速肿瘤细胞的凋亡
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亥姆霍兹联合会2009年第11号新闻
2009年3月10号
肿瘤细胞和正常细胞在物质代谢方面有很大差别。德国癌症研究中心的科学家现在利用了这种差异：通过在细胞组织间释放铁，他们可以针对性地推动肿瘤细胞走向死亡。
癌细胞快速增长及其频繁的分裂是有代价的：癌症细胞有比健康细胞更大的能量需要。全速的新陈代谢运行需要大量的微量元素，特别是铁。然而，细胞内的铁维持在高水平意味着产生强破坏性的自由基。因此为了自我保护，细胞会把游离态的铁与所谓的铁贮藏蛋白绑定在一起。
卡斯滕·古楼(Gülow)博士和德国癌症研究中心免疫遗传学学部主任彼得·克拉默 (Krammer) 教授联合与曼海姆大学附属医院皮肤科的医生一起合作，研究了Sezary综合症，一种特别具有侵略性的皮肤T细胞淋巴瘤。大多数现有的治疗方法基本无法对付这种致命癌症。
古楼和他的同事成功地利用了一种分子生物学的计谋，从而阻断了淋巴瘤细胞中一种铁贮藏蛋白的产生。这就提高了细胞中游离态铁的浓度，而铁又推高了氧自由基的生存，从而引发氧化应激和损伤并致死癌细胞。相反，健康细胞由于其中的铁的水平原本就低，就不会在治疗中受到多少损伤。
该DKFZ研究人员已经发现很多证据，表明在其他淋巴瘤中也有这种铁效应。他们正在检验是否可以从这种定向释放铁的技术中开发出一种新型的癌症治疗方案。
Michael K. Kiessling, Claus D. Klemke, Marcin M. Kamiñski, Ioanna E. Galani, Peter H. Krammer, and Karsten Gülow: Inhibition of constitutively activated NF-κB induces ROS- and iron dependent cell death in cutaneous T cell lymphoma. Cancer Research 2009; DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-3221. https://wap.sciencenet.cn/blog-320892-262941.html
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