郝兆东
Developmental Cell:水稻m6A RNA修饰促进雄性减数分裂所需的生长素合成
2022-1-17 22:37
阅读:1132

RNA N6-methyladenosine modification promotes auxin biosynthesis required for malemeiosis in rice

第一作者Peng Cheng

第一单位新加坡国立大学

第一通讯Hao Yu


 Abstract 


背景+问题M6-methyladenosine (m6ARNA modification confers an essential layer of gene regulation in living organisms, including plants; yet, the underlying mechanisms of its deposition on specific target mRNAs involved in key plant developmental processes are so far unknown. 


结果1-OsFAP1招募OsFIP37介导YUC3基因的m6A甲基化:Here, we show that a core component of the rice m6A methyltransferase complex, OsFIP37, is recruited by an RNA-binding protein, OsFIP37-associated protein 1 (OsFAP1), to mediate m6A RNA modification on an auxin biosynthesis gene, OsYUCCA3, during microsporogenesis. 


结果2-YUC3基因的m6A甲基化的功能:This stabilizes OsYUCCA3 mRNA and promotes local auxinbiosynthesis in anthers during male meiosis, which is essential for meiotic division and subsequent pollen development in rice. 


结果3-OsFAP1功能缺失突变:Loss of function of OsFAP1 causes dissociation of OsFIP37 with OsYUCCA3 and the resulting abolished m6A deposition on OsYUCCA3


结论:Our findings reveal that OsFAP1-dependent m6A deposition on OsYUCCA3 by OsFIP37 constitutes a hitherto unknown link between RNA modification and hormonal control of male meiosis in plant reproductive development.


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 摘 要 


包括植物在内的生物系统中,m6A RNA修饰赋予了基因调控的基本层面。但是,植物中m6A RNA修饰如何在参与关键发育过程的特定靶向mRNAs上沉积,这一机制还不明晰。本文中,作者发现在水稻小孢子发生时,m6A甲基转移酶复合物OsFIP37被一个RNA结合蛋白OsFAP1招募,介导生长素合成基因OsYUCCA3m6A RNA修饰。该过程能够在雄性减数分裂过程中,增强花药组织中OsYUCCA3 mRNA的稳定性,促进局域的生长素生物合成,从而作用于水稻的减数分裂及其花粉发育。OsFAP1基因的功能缺失突变会导致OsFIP37和OsYUCCA3基因的脱离,这会导致OsYUCCA3基因上m6A沉积的去除。本文的研究结果揭示了一个植物生殖发育过程中RNA修饰与雄性减数分裂的激素控制之间的关联,即依赖于OsFAP1蛋白、OsFIP37介导的OsYUCCA3基因m6A RNA修饰


 通讯作者 

** Hao Yu **


个人简介:

1990-1994年,上海交通大学,学士;

1994-1997年,上海交通大学,硕士;

1997-2001年,新加坡国立大学,博士;

2001-2002年,新加坡国立大学,博后;

2002-2003年,美国加州理工学院,博后;

2004-2008年,新加坡国立大学,助理教授

2008-2013年,新加坡国立大学,副教授;

2013年-至今,新加坡国立大学,教授。


研究方向拟南芥中参与生殖发育和激素信号传导控制的基因调控网络。


doi: https://doi.org/10.1016/j.devcel.2021.12.014


Journal: Developmental Cell

Published dateJanuary 12, 2022

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