1、国内可见该课题组成员进行的前期研究，探讨多发性骨髓瘤细胞的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)mRNA被抗 FGFR3的核酶剪切后,对多发性骨髓瘤细胞生长、凋亡的影响，认为抗FGFR3核酶有可能成为一种对伴有t(4;14)易位的MM新的有效治疗方法（参见文献1-4）。

2、国内可见其他研究者进行多发性骨髓瘤患者免疫球蛋白重链IgH易位及相关基因的表达情况研究或发表的综述文献（参见文献5-10）。但国内未见采用RT-PCR技术检测多发性骨髓瘤患者FGFR3/ MMSET及c-maf基因表达的研究；未见竞争RT-PCR检测多发性骨髓瘤细胞基因cyclinD1，cyclinD2，cyclinD3的研究；亦未见RT-PCR技术与FISH技术对照研究多发性骨髓瘤的染色体易位的文献报道。

3、国外可见Vatsveen TK[11]等人应用FISH、RT-PCR和Western Blot技术检测含有和不含有t(4;14)的MM细胞系中FGFR3的表达；可见其他研究者应用定量实时PCR技术或RT-PCR技术进行多发性骨髓瘤患者基因易位检测的研究（参见文献12-14），可见Soverini S[15]等人应用实时RT-PCR方法定量分析MM患者骨髓样本中的cyclin D1 mRNA水平。但国外亦未见采用RT-PCR技术检测多发性骨髓瘤患者FGFR3/ MMSET, 及c-maf基因表达的研究；未见竞争RT-PCR检测多发性骨髓瘤细胞基因cyclinD1，cyclinD2，cyclinD3的研究；未见RT-PCR技术与FISH技术对照研究多发性骨髓瘤的染色体易位的文献报道。