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北京39000人接种甲流疫苗 出现14例不良反应
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http://news.sohu.com/20090924/n266950924.shtml
中新社北京九月二十三日电 截止二十二日十七时，北京市累计接种甲型H1N1流感疫苗三万九千人，其中不良反应十四例，无严重不良反应者。率先接种疫苗的人群，绝大部分是十月一日国庆活动的参与者。
中国疾病预防控制中心免疫中心主任梁晓峰在二十三日的媒体通气会表示，截止到二十二日十七时，北京市当天共有两万八千八百六十四人接种甲流疫苗，累计接种三万九千人。
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北京市卫生局疾病预防控制处处长赵涛在接受当地媒体采访时说，部分人员出现的局部红肿和低热等轻微症状，属疫苗接种正常反应。如此大范围接种甲流疫苗，在全世界尚属首次。
北京协和医学院公共卫生学院院长黄建始教授二十二日称，目前，本市二级以上医院流感样就诊者比去年同期增长三成以上，这类人群中很可能包含有甲型H1N1流感患者。这说明甲型H1N1流感病毒已经开始在人群中活跃。
梁晓峰称，中国根据疫苗供应和流感态势危害确定接种方案，现阶段，中国接种甲型H1N1流感疫苗的首要任务，是保证维持全国医疗卫生系统和公共服务系统的正常运转，公共服务系统中的医务人员将率先注射疫苗。
据悉，北京市从全市三级医院抽调五百名技术精湛、经验丰富的医护人员，组成四十九支甲流疫苗预防接种小分队，赴大、中、小学校开展预防接种甲型流感疫苗工作。此次甲型流感疫苗接种，以政府出资、免费接种、市民知情同意、自愿接种为原则。
北京市卫生局特别提醒，已接种季节性流感疫苗的人员，如需接种甲流疫苗，至少要与前次接种间隔十五天。同时，北京市将在国庆后，为老年人、学生等易感人群进行甲流疫苗的接种，但具体的接种范围及接种方法等需根据流感疫情的暴发情况酌情而定。
国产甲流疫苗接种不会致死 补偿严重不良反应者
2009年09月23日13:44
来源：中国新闻网
中新网9月23日电 “总体来说，国产甲流疫苗接种非常安全，特别是不会致死”，在今天卫生部新闻发布会上，中国CDC免疫中心主任梁晓峰在解释接种甲流疫苗的不良反应时表示，“如果诊断鉴定严重不良反应，省级财政还有经济补偿”。
梁晓峰说，经过批准上市的疫苗，首先必须是安全的，同时，不良反应也肯定会有。局部的不良反应主要是疼痛、红斑和硬结，全身性的包括发热，甚至是过敏也是会出现的。这些一般在接种后12小时以内发生，可能会持续1-2天。目前，中国掌握的不良反应情况有高有低，常见大概是1%-10%的不良反应率，多是局部反应，异常或者严重反应非常罕见。
对于为什么接种疫苗以后会发生严重的病例或者死亡，梁晓峰解释说，首先可以肯定，死亡都是耦合的，有些是加重本身的基础病进程所以造成的。因为，即便不接种疫苗，有些慢性病也可能发生死亡，所以接种以后偶发的一些死亡肯定是有的。
因此，有基础性疾病的人接种，就是一个权衡利弊的问题。一方面有基础性疾病的，特别是急性期的不能接种，因为怕发生一些耦合性反应，加重疾病；另外呼吸道和慢性疾病是保护对象，一旦感染新疾病后会加重病情，因此必须要认真考虑每个人的情况。
梁晓峰强调，假设大面积、大范围接种以后，出现三级反应很高，甚至达到四级住院情况，就需要考虑叫停。因为疫苗的免疫接种要遵守有利于的原则，权衡利弊。
梁晓峰表示，除了紧急叫停机制，这次接种还非常注重与受众、监护人的沟通。把疫苗的有效性和安全性讲清楚，并且认真做好每个个体的交流，经过受众同意才能实施。现在，国家疾控中心不良反应监测系统和药监局的AEFI已经密切配合，希望能通过网络捕捉或者接收到基层报告的不良反应。
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梁晓峰说，经过批准上市的疫苗，首先必须是安全的，同时，不良反应也肯定会有。局部的不良反应主要是疼痛、红斑和硬结，全身性的包括发热，甚至是过敏也是会出现的。这些一般在接种后12小时以内发生，可能会持续1-2天。目前，中国掌握的不良反应情况有高有低，常见大概是1%-10%的不良反应率，多是局部反应，异常或者严重反应非常罕见。
对于为什么接种疫苗以后会发生严重的病例或者死亡，梁晓峰解释说，首先可以肯定，死亡都是耦合的，有些是加重本身的基础病进程所以造成的。因为，即便不接种疫苗，有些慢性病也可能发生死亡，所以接种以后偶发的一些死亡肯定是有的。
因此，有基础性疾病的人接种，就是一个权衡利弊的问题。一方面有基础性疾病的，特别是急性期的不能接种，因为怕发生一些耦合性反应，加重疾病；另外呼吸道和慢性疾病是保护对象，一旦感染新疾病后会加重病情，因此必须要认真考虑每个人的情况。
梁晓峰强调，假设大面积、大范围接种以后，出现三级反应很高，甚至达到四级住院情况，就需要考虑叫停。因为疫苗的免疫接种要遵守有利于的原则，权衡利弊。
梁晓峰表示，除了紧急叫停机制，这次接种还非常注重与受众、监护人的沟通。把疫苗的有效性和安全性讲清楚，并且认真做好每个个体的交流，经过受众同意才能实施。现在，国家疾控中心不良反应监测系统和药监局的AEFI已经密切配合，希望能通过网络捕捉或者接收到基层报告的不良反应。
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