上午看到集普师弟如释重负的微信“终于做完了！”以及转发的“天士力制药集团股份有限公司复方丹参滴丸 FDAⅢ期临床试验进展情况的提示性公告”，我即留言云：“但另一个Ⅲ期试验即扶正化瘀的，还没有开始，这是复发中药的挑战性事件，成败如何，拭目以待。”

“FDAⅢ期临床试验进展情况的提示性公告”是这样写的：本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。目前天士力制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）独家产品复方丹参滴丸为申报美国FDA（Food and Drug Administration，美国食品和药物管理局）新药上市批准进行的全球多中心Ⅲ期临床试验已顺利提前完成全部临床工作，现进入COV (临床中心关闭访查)阶段。临床试验结果尚需等待数据库锁定、数据分析完成、分析结果解盲后形成临床试验总结报告。根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号——医药制造》有关规定，公司将在取得临床试验总结报告后，及时披露所涉及药品信息、项目投入、进展阶段以及市场状况等有关情况。公司郑重提醒广大投资者：本公司发布的信息均以在上海证券交易所网站www.sse.com.cn以及《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》上刊登的公告为准，敬请广大投资者理性投资，注意风险。

特此公告。天士力制药集团股份有限公司董事会2016年3月16日

集普师弟1992年赴美，对中医药不弃不舍，如今成为中医药国际化的中坚人物。实在话，复方中药如果能够在FDA获得新药批准，面临非同一般的很大挑战，本人并不看好。因为按照传统中医理论组方的药物，基本成分都弄不清楚，如何能够取得显著疗效跟现代药物竞争，真是太难太难。药物疗效与血药浓度密切相关，只有在明确的有效成分基础上才能准确地调整用药剂量，从而取得具有竞争力的疗效。但总是会有人敢于“吃螃蟹”，几千年的经验积累也不能小觑，说不定就有例外。因此，我也是模棱两可。记得那次“扶正化瘀片”FDAⅡ期临床结束后在人民大会堂举办新闻发布会，我激动地想：如果复方疗效确定，进一步分析成分或部位并明确地调整用药剂量，疗效上升的空间还应该很大。不久即往上海开会，问及相关人士包括另一个师弟，大家众口一词，只有一个人道出真情：疗效的“评价方法”还存在问题。

我的心情确实矛盾，一方面是自己做了一辈子的中医药，一方面是科学理性的召唤。当然，最终的判决仍然由科学数据做出，那是不以人的意志为转移的。下面是在美国进入Ⅱ、Ⅲ期临床的7种中药。