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DNA topoisomerase I 抑制剂SN-38的研究进展

已有 3599 次阅读 2015-8-3 09:23 |系统分类:科研笔记| DNA, 研究进展, 抑制剂, topoisomerase, SN-38

SN-38的化学结构式


      SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I,DNA合成,并造成频繁的DNA单链断裂。


     体外研究SN-38是伊立替康盐酸盐(CPT-11)的生物活性代谢物。SN-38引起DNA拓扑异构酶I的抑制最强,其次是CPT,然后是CPT-11。 CPT-11剂量依赖性地转移宽松的DNA在切口的DNA的方向上的位置,但SN-38和CPT对宽松的DNA的位置没有影响。SN-38的剂量依赖性和时间依赖性地抑制DNA的合成。 SN-38的各自的IC50值,在DNA合成是0.077微米。SN-38的细胞RNA合成的抑制作用小于对DNA合成和它不抑制蛋白质的合成。 SN-38对P388细胞造成频繁的DNA单链断裂。


   体内研究:口服给药后,SN-38的最高浓度出现在1小时后,并且未结合的SN-38内酯在小鼠血浆在1000纳克/毫升时百分比是3.4 +/- 0.67%,而在100纳克/毫升的未结合的百分比是1.18 +/- 0.14%。在含人类神经母细胞瘤的裸鼠中SN-38内酯的AUC大于在非肿瘤息动物的量。


参考文献:[1] Kawato Y, et al. Cancer Res, 1991, Aug 15, 51(16), 4187-4191.





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