X连锁显性或隐性遗传
X连锁传播模式包括位于第23对X染色体上的基因。男性有一条X和一条Y染色体。当父亲传递Y染色体时，孩子是男性；当他传递X染色体时，孩子是女性。母亲只能传递一条X染色体，因为她的两条性染色体都是X染色体。
当发生在X染色体上的基因的异常等位基因比正常等位基因显性时，这种模式被描述为X连锁显性。抗维生素D佝偻病就是这样：一个患病的父亲会把疾病基因传给他所有的女儿，但没有传给他的儿子，因为他只把Y染色体捐给他的儿子。如果是母亲受到影响，她所有的孩子无论男女都会有50分
X连锁隐性遗传更为常见，因为女性可能是该病的携带者，但仍具有正常表型。通过X连锁隐性遗传传播的疾病包括色盲、凝血障碍、血友病和某些形式的肌营养不良。例如X连锁隐性遗传，考虑母亲是未受影响的携带者而父亲是正常的父母。没有一个女儿会得这种病，因为她们从父亲那里得到了正常的基因。然而，他们有50%的机会从母亲那里获得疾病基因并成为携带者。相比之下，50%的儿子会受到影响。
对于X连锁隐性疾病，男性要么患病，要么基因型正常——他们不能成为携带者。然而，女性可能基因型正常，是表型正常的携带者，或是受疾病影响的携带者。当母亲是携带者或受感染者，或父亲受感染时，女儿可以遗传X连锁隐性疾病的基因。只有从父母双方继承了一个X连锁隐性基因，女儿才会受到这种疾病的影响。正如你所能想象的，X连锁隐性疾病影响的男性多于女性。例如，色盲至少影响1/20的男性，但仅影响1/400的女性。
X连锁隐性遗传如果双亲的父亲是正常的，母亲是X连锁隐性遗传病的携带者，那么儿子患上X连锁隐性遗传病的概率为50%，而女儿则是携带者或完全不受影响。
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