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时间:2021-11-15
单位:英国NIHR生物医学研究中心
期刊:Journal of Medical Genetics (JMG, IF=6.311)
链接:http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-108027
十万基因组计划 (100KGP)是一项英国的国家倡议,目标是使用全基因组测序 (WGS)来识别罕见遗传疾病的致病原因,并将这项技术的使用嵌入到国民医疗保健 (National Health Service, NHS)制度中。利用这一资源的数据以及国际基因匹配工作 (International gene-matching efforts),来自两个独立家系的4个人被鉴定出在PRKG2 (一种最近描述的骨骼发育不良基因)中存在纯合移码变异或终止 (Stop-gain)变异。
PRKG2编码环状鸟苷依赖蛋白激酶II (Cyclic guanosine monophosphate dependent protein kinase II, cGKII),位于NPR-B/CNP下游。NPR-B由NPR2编码,其双等位基因变异导致Maroteaus型肢端发育不全 (Acromesomelic dysplasia, Maroteaus type, AMDM) (MIM编号 602875)。啮齿动物模型也表明PRKG2与骨骼发育有关,并且cGKII缺乏症是造成安格斯牛 (Angus cattle)的侏儒症表型的原因。
在这项研究中,作者通过英格兰基因组学公司提供的LabKey应用程序,使用来自100KGP的数据搜索了罕见的PRKG2双等位基因变异。研究人员可以在线申请访问 (www.genomicsengland.co.uk/join-a-gecip-domain)。最初的筛选基于1000G数据库和内部人群频率信息,采用了1%的等位基因人群频率阈值,并使用ACMG标准对变异进行了分类。
结 果
家系1一代测序验证
插入A碱基后发生移码,且无法终止翻译
在家系2中,一个患有肢端发育不良的女孩的外显子组测序显示了一个纯合子致病变异PRKG2c.1705C>T;(Arg569*)。将F2-V-3的基因组数据与之前发表的病例进行比较,未能检测到PRKG2基因座 (Locus)上共有的单倍型。c.1705 C>T的复发似乎更有可能是由于单独的突变事件。
这里描述的这两种变异都非常罕见,gnomAD数据库中没有p.Asp761Glufs*34,而p.Arg569*为单基因。在这两个家系中,致病变异都存在于较大的ROHs中。虽然p.Arg569*突变已经被证明影响下游的MAPK途径,但家系1中的p.Asp761Glufs*34很可能也是有害的,因为蛋白C末端Asp>Phe及33个氨基酸发生替换。在计算机建模中的研究突出了该区域的结构重要性,特别是终末Phe762残基。
本文报告的三兄弟 (F1-IV-3、IV-6和IV-7)除了个别F1-IV-7有轻微的脚趾缩短外,没有肢端缩短 (Acromesomelic shortening)的证据。主要发现是颈椎病伴有椎体前突、股骨颈细长、干骺端不规则 (最明显的是桡骨和尺骨)和横纹(Striations)。其中一个儿童的远端指骨干骺端呈圆锥形,但是不显著。综上所述,家族1表现为以脊柱干骺端发育不良 (Spondylometaphyseal dysplasia)为特征的骨骼表型,而不是像AMDP和AMDM所预期的肢端发育不全。
F1- IV- 7的额外影像学表现
结 论
综上所述,本研究利用对100KGP数据的分析,确定了发生PRKG2基因功能变异 (双等位基因缺失)的4个受影响个体。这些病例的表型范围包括脊柱干骺端发育不良等。这里描述的患者是在100KGP范围内所有罕见疾病中仅有的具有严重的PRKG2双等位基因变异的个体,且在人类中极其罕见。
系统性培训,一次学会终身会分析,只待新病例
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