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新起点,半月刊!Thoracic Cancer高被引论文Top10一览

已有 610 次阅读 2021-1-21 12:30 |个人分类:热点研究|系统分类:论文交流

Thoracic Cancer

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从2021年起,Thoracic Cancer从每年12期增加到24期,每两周发表一期,这意味着您的研究将比以往更快地正式发表!


以下是2019年发表在Thoracic Cancer上的文章中距今为止被引次数最多的十篇文章,所有论文皆可免费阅读和下载~


INVITED REVIEW

Epidemiology of lung cancer in China

Maomao Cao, Wanqing Chen

中国医学科学院肿瘤医院(国家癌症中心)的Wanqing Chen团队对肺癌在中国的流行情况进行了深入分析。肺癌是中国癌症死亡的主要原因,其发病率和死亡率近年来已大大增加,并且由于生活方式和社会经济发展的多样性而呈现出地理和性别差异。一系列的属性风险分析表明,吸烟,空气污染和职业因素等因素均与肺癌有关。戒烟和筛查等行为干预措施可以有效降低肺癌的发病率和死亡率。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.12916 


ORIGINAL ARTICLE

Comprehensive analysis of circular RNA profiling in AZD9291‐r esistant non‐small cell lung cancer cell lines

Chen, T., Luo, J., Gu, Y., Huang, J., Luo, Q. and Yang, Y.

上海交通大学附属胸科医院的Tianxiang Chen团队对AZD9291在非小细胞肺癌细胞系中的抗性进行了分析。第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂Osimertinib(AZD9291)可有效延长具有EGFR突变,特别是T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期,但对AZD9291产生耐药性却是不可避免的,因此急需找到耐药的靶点。研究人员建立了具有AZD9291耐药性的NSCLC细胞系(H1975 / AZDR和HCC827 / AZDR),并使用微阵列分析来确定细胞的circRNA表达谱。H1975 / AZDR和HCC827 / AZDR细胞系是通过逐渐增加药物浓度来诱导获得的,从H1975,HCC827,H1975 / AZDR和HCC827 / AZDR细胞获得CircRNA微阵列表达谱,并通过定量逆转录PCR进行了验证,并对表达数据进行了生物信息学分析。实验结果表明,circRNAs可能在非小细胞肺癌产生 AZD9291耐药中发挥了作用,并且可能是潜在的基因治疗的分子靶标候选。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.13032 


ORIGINAL ARTICLE

Improved efficacy of ramucirumab plus docetaxel after nivolumab failure in previously treated non‐small cell lung cancer patients

Shiono, A., Kaira, K., Mouri, A., Yamaguchi, O., Hashimoto, K., Uchida, T., Miura, Y., Nishihara, F., Murayama, Y., Kobayashi, K. and Kagamu, H.

来自日本埼玉医科大学的Kyoichi Kaira团队进行了一项回顾性研究,以评估nivolumab作为PD-1抑制剂失败后ramucirumab联合docetaxel的疗效改善情况。从2016年2月到2017年12月,在作者工作的医疗机构有 152例使用nivolumab的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。作者回顾了nivolumab治疗失败后给予ramucirumab联合docetaxel治疗的20名NSCLC患者的记录,研究了总缓解率(ORR),无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。接受ramucirumab联合docetaxel治疗后,对18例患者(90%)进行了聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子的预防。研究人员发现,与之前未使用过nivolumab的方案相比,在nivolumab治疗失败后立即给药,ramucirumab联合docetaxel治疗的缓解率更高。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.12998 


ORIGINAL ARTICLE

Systemic immune‐inflammation index (SII) is useful to predict survival outcomes in patients with surgically resected non‐small cell lung cancer

Guo, W., Cai, S., Zhang, F., Shao, F., Zhang, G., Zhou, Y., Zhao, L., Tan, F., Gao, S. and He, J.

中国医学科学院肿瘤医院(国家癌症中心)Jie He团队对全身免疫炎症指数(SII)与患者生存率进行了深入研究。他们发现只有少数研究集中于全身免疫炎症指数在手术切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的预后价值。此研究对在该院胸外科接受了治愈性肺叶切除术的569例NSCLC患者进行了单中心回顾性分析。受试者工作特征曲线被绘制出来以比较SII对总体生存能力(OS)的影响,并且Cox比例风险回归模型被用来进行单变量和多变量分析。结果显示 NSCLC患者的SII,包括中性白细胞-淋巴细胞比(NLR)和血小板-淋巴细胞比(PLR)均与患者的总体生存能力相关,并且SII是患者的总体生存能力的独立预后因素(危险比1.256,95%置信区间1.018-1.551; P = 0.034)。SII(0.547)的受试者工作特征曲线下方的面积大于NLR(0.541)和PLR(0.531)。此外,SII在肺腺癌亚组中保留了预后意义。对于外科手术切除的非小细胞肺癌患者,SII是有潜力的预后指标,并且在肺腺癌亚组中仍具有预后意义, NLR和PLR的预后价格更高。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.12995 


ORIGINAL ARTICLE

Malignant pleural effusion supernatant is an alternative liquid biopsy specimen for comprehensive mutational profiling

Guo, Z., Xie, Z., Shi, H., Du, W., Peng, L., Han, W., Duan, F., Zhang, X., Chen, M., Duan, J., Lin, J., Chen, X., Lizaso, A.A., Han‐Zhang, H., He, J. and Yin, W.

广州医科大学附属第一医院心胸外科的Weiqiang Yin团队开发出另外一种可用于恶性胸腔积液(MPE)检测突变的临床实用方法。研究人员通过比较MPE上清液与匹配的MPE细胞沉淀、组织和血浆样品的突变谱,研究了其作为液体活检标本的潜力。他们发现MPE上清液揭示了更全面的突变谱,尤其是拷贝数变异。总体而言,这个研究表明,MPE上清液是进行综合突变分析的肿瘤来源DNA的最佳替代来源。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.13006 


BRIEF REPORT

Predictive value of skeletal muscle mass for immunotherapy with nivolumab in non‐small cell lung cancer patients: A “hypothesis‐generator” preliminary report

Cortellini, A., Verna, L., Porzio, G., Bozzetti, F., Palumbo, P., Masciocchi, C., Cannita, K., Parisi, A., Brocco, D., Tinari, N. and Ficorella, C.

肌少症是包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的所有慢性疾病的特征之一。计算机断层扫描是一种估计骨骼肌质量的简单方法,在接受nivolumab免疫治疗的NSCLC患者中,会使用性别特异性骨骼肌指数临界值评估基础骨骼肌质量(SMM),以评估其与临床结果的可能相关性。研究人员通过对非小细胞肺癌患者的情况进行了分析,并得出了初步报告,为推测肌少症对免疫反应的负面影响提供了机会。在研究人员看来,营养状况可能会影响免疫治疗的临床结果,但是不能在此研究中给出明确的答案,人们仍然需要对这一方面进行进一步的研究。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.12965 


ORIGINAL ARTICLE

High mortality and poor treatment efficacy of immune checkpoint inhibitors in patients with severe grade checkpoint inhibitor pneumonitis in non-small cell lung cancer

Tone, M., Izumo, T., Awano, N., Kuse, N., Inomata, M., Jo, T., Yoshimura, H., Minami, J., Takada, K., Miyamoto, S. and Kunitoh, H.

免疫检查点抑制物(ICI)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)并发重症检查点抑制物性肺炎(CIP)的疗效和临床转归尚不清楚。在这里,研究团队报告了重症CIP的非小细胞肺癌患者ICI的治疗效果和预后。在这项回顾性研究中,对71例接受ICI治疗的晚期非小细胞肺癌患者的CIP严重程度、CIP相关死亡率和ICI疗效进行了评估。最后的结果说明,CIP是一种严重的并发症,预后差,死亡率高。重度CIP患者的ICI疗效明显低于非重度CIP患者。对于存在CIP危险因素的患者,应仔细评估是否应给予ICIs。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.13187 


ORIGINAL ARTICLE

CircAGFG1 sponges miR‐203 to promote EMT and metastasis of non‐small‐cell lung cancer by upregulating ZNF281 expression

Xue, Y.‐B., Ding, M.‐Q., Xue, L. and Luo, J.‐H.

据报道,circRNA circAGFG1在三阴性乳腺癌的治疗中起重要作用,然而,circAGFG1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用机制尚不清楚。在本研究中,通过实时荧光定量PCR检测了20对NSCLC组织和癌旁组织中circAGFG1的表达。接下来,在体外进行circAGFG1的功能实验,以评估circAGFG1在肿瘤转移和生长中的作用。同时,采用双荧光素酶报告分析、RNA下拉和RNA免疫沉淀实验来探讨circAGFG1和miR-203之间的相互作用。研究表明,circAGFG1通过circAGFG1诱导miR-203来调控ZNF281的表达,从而促进NSCLC的生长和转移,是一个可能的新的治疗靶点。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.13131 


MINI REVIEW

Updates to the antitumor mechanism of oncolytic virus

Bai, Y., Hui, P., Du, X. and Su, X.

溶瘤病毒(oncolytic virus,OVs)是恶性肿瘤治疗领域中一种很有前途的新型治疗药物。OVs通过选择性杀伤肿瘤细胞,诱导特异性抗肿瘤免疫,达到靶向治疗的目的。OVs的关键作用是肿瘤靶向性和肿瘤杀伤机制。近年来,分子生物技术被用于优化野生病毒株的转化,以确保其具有更强的溶瘤作用和较低的不良反应,使其能够作为抗肿瘤药物进行临床试验。该文综述了OVs的溶瘤机制、临床研究、联合治疗、目前面临的挑战和对未来的展望。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.13043 


ORIGINAL ARTICLE

Knockdown of long non-coding RNA linc-ITGB1 inhibits cancer stemness and epithelial-mesenchymal transition by reducing the expression of Snail in non-small cell lung cancer

Guo, L., Sun, C., Xu, S., Xu, Y., Dong, Q., Zhang, L., Li, W., Wang, X., Ying, G. and Guo, F.

发生肿瘤转移是非小细胞肺癌(NSCLC)患者死亡的主要原因,而发生肿瘤转移的影响因素也有很多,如肿瘤干细胞(CSCs)和上皮-间充质转化(EMT)。长非编码RNA(lncRNAs)在肿瘤细胞周期、细胞增殖、免疫应答和转移的调控中起着重要作用,但lincRNAs在肿瘤细胞CSC样特性中的潜在作用和机制尚未阐明。通过进行定量实时PCR和Western blot、transwell侵袭、集落形成和伤口愈合分析。研究人员发现linc-ITGB1通过调节Snail的表达,促进了NSCLC细胞EMT和癌症干细胞的形成。

DOIhttps://doi.org/10.1111/1759-7714.12911 


内容|Long Cheng & 郭文哲

校对|Jiayi Huang



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