留言板
- [19]qiyuansui
- 省教学研究室孔令鹏老师.山东师范大学化学系刘奉岭老师.山东师大附中杨春媛老师的一封信
孔令鹏老师、刘奉岭老师、杨春媛老师您好：
关于山东省五年制师范学校统编教材（试用本）化学(第二册）第八章,第二节.（一）水的电离（6页）中，有这样的叙述：
用灵敏电流计测量纯水时，发现纯水有微弱的导电能力（图8—2）。这说明纯水里有离子存在，但离子的量很少。水能
微弱地电离出水合氢离子H₃O﹢和氢氧根OH﹢离子(图8﹣3），常温下大约5亿个水分子中只有一个发生电离。
水的电离方程式可写成：H₂O﹢H₂O ↔ H₃O﹢ + OHˉ
简写为：H₂O ↔ H﹢ ﹢ OHˉ
[H﹢] =[OHˉ] =10ˉ7mol/L
在纯水里H﹢和OHˉ离子的相等存在，决定着H₂O为中性，对于这个问题，我想提出几点质疑敬请老师参考：1、在H₂O分子中（H﹨O/H)
,H和O结合要放出大约510 .0 KJ／MO1ˉ1的能量，才能结合成H₂O分子，即H₂ + O →H₂O + 2×510.0KJ／MO1ˉ1，而H₃O﹢上的水合H﹢
离子，与H₂O结合时只放出大约23KJ／MO1ˉ1的能量（H键能）。
根据常规的化学理论，键能的大小与原子間结合力的大小成正比,即:键能值越大，原子間的结合力越大，
H₂O分子中H―O健能 除 H₃O﹢水合H﹢离子的H键能
(约）510.0 ÷ （约）23 ＝22.3（倍）
从上式可以看出，H－O键能比H……O的H键能大22.3倍，也就是说，H—O键的结合力比水合H离子的H键上的结合力同样大
22.3倍，再这种情况下，水分子上的H原子，依靠什么条件克服比H键大22.3倍的强大引力，离开属于自己的H₂O分子，在与另一个不属于
自己的H₂O分子进行H键结合，形成H₃O﹢或H₂O ↔ H﹢ + OHˉ
2. 5亿分之一的H₃O﹢和OHˉ根的极少数物质就能显示一种性质（中性），那么5亿分之4.999…亿的绝大 量水物质 ，为什么
就不能显示自己的性质？
3. H﹢和OHˉ与H₂O是两种不同的原子或化合物，怎能替代水的性质呢？纯净的H₂O,应该有自己的性质才是啊？（如中性）；
4. 如果大约5亿个H₂O分子中，有一个H₂O分子可以电离成H﹢和OHˉ根离子，使H₂O导电，呈中性。那么，如果0.5亿、1亿、2亿
、3亿个H₂O分子在一起，从H₂O分子的数量上达不到让一个H₂O分子电离成H﹢和OHˉ离子的条件，这时的水中不含H﹢,OHˉ离子，在这
种状态下：H₂O还能有微弱的导电能力吗？如果导电,怎样解释呢? H₂O在酸、中、碱性方面，应该是什么性质呢？如果是中性，如何解
释呢？
我想：以上问题表明H₂O呈中性，不一定是H﹢、OHˉ所决定，是另有原因的：……
随着物理化学科学知识的深入发展，一些不合理性的旧观念，也应当改变了！（如水呈中性的原因；碳原子在周期表中的电子排布
1S22S22P2等等。科学知识需要有科学支点地，不可以一猜而定！（
孔令鹏老师
刘奉岭老师
杨春媛老师 ：因为我不知道您的电子邮箱号，所以就在人人网上 发给了您。也供我们的粉丝朋友参考，因为此问
题影响人的面太广，您对以上问题不论有无兴趣，重视不重视都请做个答复(因为你们参与了此材料的编写）。
（因为以上问题是前人逸流下来的，每年的师大教材中都有引用，所以，并不是对您提出挑战，而是诚心请教！）
此致
电子邮箱：戚元遂@126.com. 电话： 0537―7574567
戚元遂
2011.10.8. - 我的回复(2016-11-24 20:54)：哇！这都是11年时候的了，当时三位老师有哪位回复的吗？
- [18]qiyuansui
- 老师、杨春媛老师您好：
关于山东省五年制师范学校统编教材（试用本）化学(第二册）第八章,第二节.（一）水的电离（6页）中，有这样的叙述：
用灵敏电流计测量纯水时，发现纯水有微弱的导电能力（图8—2）。这说明纯水里有离子存在，但离子的量很少。水能
微弱地电离出水合氢离子H₃O﹢和氢氧根OH﹢离子(图8﹣3），常温下大约5亿个水分子中只有一个发生电离。
水的电离方程式可写成：H₂O﹢H₂O ↔ H₃O﹢ + OHˉ
简写为：H₂O ↔ H﹢ ﹢ OHˉ
[H﹢] =[OHˉ] =10ˉ7mol/L
在纯水里H﹢和OHˉ离子的相等存在，决定着H₂O为中性，对于这个问题，我想提出几点质疑敬请老师参考：1、在H₂O分子中（H﹨O/H)
,H和O结合要放出大约510 .0 KJ／MO1ˉ1的能量，才能结合成H₂O分子，即H₂ + O →H₂O + 2×510.0KJ／MO1ˉ1，而H₃O﹢上的水合H﹢
离子，与H₂O结合时只放出大约23KJ／MO1ˉ1的能量（H键能）。
根据常规的化学理论，键能的大小与原子間结合力的大小成正比,即:键能值越大，原子間的结合力越大，
H₂O分子中H―O健能 除 H₃O﹢水合H﹢离子的H键能
(约）510.0 ÷ （约）23 ＝22.3（倍）
从上式可以看出，H－O键能比H……O的H键能大22.3倍，也就是说，H—O键的结合力比水合H离子的H键上的结合力同样大
22.3倍，再这种情况下，水分子上的H原子，依靠什么条件克服比H键大22.3倍的强大引力，离开属于自己的H₂O分子，在与另一个不属于
自己的H₂O分子进行H键结合，形成H₃O﹢或H₂O ↔ H﹢ + OHˉ
2. 5亿分之一的H₃O﹢和OHˉ根的极少数物质就能显示一种性质（中性），那么5亿分之4.999…亿的绝大 量水物质 ，为什么
就不能显示自己的性质？
3. H﹢和OHˉ与H₂O是两种不同的原子或化合物，怎能替代水的性质呢？纯净的H₂O,应该有自己的性质才是啊？（如中性）；
4. 如果大约5亿个H₂O分子中，有一个H₂O分子可以电离成H﹢和OHˉ根离子，使H₂O导电，呈中性。那么，如果0.5亿、1亿、2亿
、3亿个H₂O分子在一起，从H₂O分子的数量上达不到让一个H₂O分子电离成H﹢和OHˉ离子的条件，这时的水中不含H﹢,OHˉ离子，在这
种状态下：H₂O还能有微弱的导电能力吗？如果导电,怎样解释呢? H₂O在酸、中、碱性方面，应该是什么性质呢？如果是中性，如何解
释呢？
我想：以上问题表明H₂O呈中性，不一定是H﹢、OHˉ所决定，是另有原因的：……
随着物理化学科学知识的深入发展，一些不合理性的旧观念，也应当改变了！（如水呈中性的原因；碳原子在周期表中的电子排布
1S22S22P2等等。科学知识需要有科学支点地，不可以一猜而定！（
孔令鹏老师
刘奉岭老师
杨春媛老师 ：因为我不知道您的电子邮箱号，所以就在人人网上 发给了您。也供我们的粉丝朋友参考，因为此问
题影响人的面太广，您对以上问题不论有无兴趣，重视不重视都请做个答复(因为你们参与了此材料的编写）。
（因为以上问题是前人逸流下来的，每年的师大教材中都有引用，所以，并不是对您提出挑战，而是诚心请教！）
此致
电子邮箱：戚元遂@126.com. 电话： 0537―7574567
戚元遂
2011.10.8.
- [17]qiyuansui
- 老师、杨春媛老师您好：
关于山东省五年制师范学校统编教材（试用本）化学(第二册）第八章,第二节.（一）水的电离（6页）中，有这样的叙述：
用灵敏电流计测量纯水时，发现纯水有微弱的导电能力（图8—2）。这说明纯水里有离子存在，但离子的量很少。水能
微弱地电离出水合氢离子H₃O﹢和氢氧根OH﹢离子(图8﹣3），常温下大约5亿个水分子中只有一个发生电离。
水的电离方程式可写成：H₂O﹢H₂O ↔ H₃O﹢ + OHˉ
简写为：H₂O ↔ H﹢ ﹢ OHˉ
[H﹢] =[OHˉ] =10ˉ7mol/L
在纯水里H﹢和OHˉ离子的相等存在，决定着H₂O为中性，对于这个问题，我想提出几点质疑敬请老师参考：1、在H₂O分子中（H﹨O/H)
,H和O结合要放出大约510 .0 KJ／MO1ˉ1的能量，才能结合成H₂O分子，即H₂ + O →H₂O + 2×510.0KJ／MO1ˉ1，而H₃O﹢上的水合H﹢
离子，与H₂O结合时只放出大约23KJ／MO1ˉ1的能量（H键能）。
根据常规的化学理论，键能的大小与原子間结合力的大小成正比,即:键能值越大，原子間的结合力越大，
H₂O分子中H―O健能 除 H₃O﹢水合H﹢离子的H键能
(约）510.0 ÷ （约）23 ＝22.3（倍）
从上式可以看出，H－O键能比H……O的H键能大22.3倍，也就是说，H—O键的结合力比水合H离子的H键上的结合力同样大
22.3倍，再这种情况下，水分子上的H原子，依靠什么条件克服比H键大22.3倍的强大引力，离开属于自己的H₂O分子，在与另一个不属于
自己的H₂O分子进行H键结合，形成H₃O﹢或H₂O ↔ H﹢ + OHˉ
2. 5亿分之一的H₃O﹢和OHˉ根的极少数物质就能显示一种性质（中性），那么5亿分之4.999…亿的绝大 量水物质 ，为什么
就不能显示自己的性质？
3. H﹢和OHˉ与H₂O是两种不同的原子或化合物，怎能替代水的性质呢？纯净的H₂O,应该有自己的性质才是啊？（如中性）；
4. 如果大约5亿个H₂O分子中，有一个H₂O分子可以电离成H﹢和OHˉ根离子，使H₂O导电，呈中性。那么，如果0.5亿、1亿、2亿
、3亿个H₂O分子在一起，从H₂O分子的数量上达不到让一个H₂O分子电离成H﹢和OHˉ离子的条件，这时的水中不含H﹢,OHˉ离子，在这
种状态下：H₂O还能有微弱的导电能力吗？如果导电,怎样解释呢? H₂O在酸、中、碱性方面，应该是什么性质呢？如果是中性，如何解
释呢？
我想：以上问题表明H₂O呈中性，不一定是H﹢、OHˉ所决定，是另有原因的：……
随着物理化学科学知识的深入发展，一些不合理性的旧观念，也应当改变了！（如水呈中性的原因；碳原子在周期表中的电子排布
1S22S22P2等等。科学知识需要有科学支点地，不可以一猜而定！（
孔令鹏老师
刘奉岭老师
杨春媛老师 ：因为我不知道您的电子邮箱号，所以就在人人网上 发给了您。也供我们的粉丝朋友参考，因为此问
题影响人的面太广，您对以上问题不论有无兴趣，重视不重视都请做个答复(因为你们参与了此材料的编写）。
（因为以上问题是前人逸流下来的，每年的师大教材中都有引用，所以，并不是对您提出挑战，而是诚心请教！）
此致
电子邮箱：戚元遂@126.com. 电话： 0537―7574567
戚元遂
2011.10.8.
- [16]qiyuansui
- 证明苯分子具有辐键的条件和苯分子的结构式应定为这种形的原因 一： 苯不能发生与烯烃类似的加成反应：表明苯环上没有象烯烃化合物（如环丁稀，环戊稀，环己烯）分子中那样的C=C双
键，不具有烯烃的管能团（C=C）所以，它的性质和结构，与烯烃不同，所以，苯的碳原子在环内的化学键，没有单纯与相邻碳原子的
化学键相连接，唯一的条件是向苯环中心伸展，并且6个碳原子各有一个向环中心伸展的化学键，所以就在环中心交汇交接，组成一个“
六质子共价键组”每个价键都如同车轮的辐条，内外相连，互为相连，真可谓“轮运而辐集”故称辐键。
二：苯分子具有塑性：象环丁烷，环戊烷，环己烷和环丁稀，环戊稀，环己烯等等一些环状化学物，由于它们的分子中，没有向环
中心伸展的化学键（辐键），它们的分子中不具备三角形的稳定结构，所以它们的分子不是定型的几何体，而是在一定条件下，来回转换的不定形体，就像变形金钢，如图1
而苯的分子却不能随意变形，不论在任何化学状态下，都保持同
样的分子形态，如图2：
这就是因为苯环内具有六条辐键，把苯分子内
部组成6个边长为139pm的互为邻边的等边三角形，三角形的稳定性，
把6个碳原子都固定起来，让它们不论在任何状态下，也不能改变原来
的位置，只能在原有的形态基础上，根据不同的状态进行跃迁，（略微
增大或缩小）；
三、不但是苯分子如此：不论什么环状化合物，只要有辐键，就保持固定的形态，如一些杂环化合物如
萘 噻吩 吡啶
......；还有60碳等等，因为这些化合物分子内
具有辐键，所以，都是固定的几何体。60碳之所以有固定的形态，就是因为分子内部具有
放射状的60条辐键。起了决定性的支撑作用，因此在巨大的压力下也不易改变原有的形态。
假如60碳没有辐键，而是存在(C=C双键)的话,那么60碳就成为一个中空的
薄壳状物体了，就像“无仁核桃”的形状了，薄沉在硬也难于承受强烈的冲击和压
力了！而且它的分子表面就会有塌陷和凸起，而实际上60碳的形状是实心正球体，这条
也证明苯分子和60碳内部都是具有“辐键”的。
四：苯的C—C键长139pm，大于烯烃的C=C双键长134pm,这也表明苯环上各碳原
子的第4个价键，没有单独与某一个相邻的碳原子发生化学关系，而是伸向环中心的，
这样就造成了苯环上碳与碳之间以单键相连，因为单键的引力小，形成的键距就大，
相反,双键的引力大，形成的键距就小，所以，苯分子的C—C单键长大于烯烃的C=C双键长，所以这一条也证明苯分子是具有辐键。
五：苯分子的C—C单键长139pm小于开链烃的C—C单键长154pm，是因为各辐键之间的相互吸引所造成的向心力，拉动苯环周边
的六个碳原子，都向环中心靠拢，因而压缩了各碳与碳之间的相对距离，即从154pm压缩到了139pm，所以苯分子的碳碳单键（C—C）
长小于开链烃的单键长，这一条也证明苯分子是具有辐键的。
终上所述。多条证据都表明，苯分子内部具有与车轮的辐条形式一样的化学键，这样的化学键就称作“辐键”
所以，苯的结构式可定为： 这种形式，才能圆满表达苯分子的含义！
给苯分子刻画出了一个圆满美丽的肖像！
（苯的结构式：作登字：15—2009—A—698）
戚元遂
15763748496
qiyuansui123@sina.cn
- [15]Aimee0516
- 麻烦问下，中文核心期刊的查重率是多少
- 我的回复(2016-7-27 20:13)：不好意思，我们只关注英文国际期刊，中文期刊没法帮忙
- [14]袁文昭
- 首届科研人员创业大赛
http://v2.qun.hk/b/168154dde816
再好的技术束之高阁或深锁箱底也成为不了生产力，
再好的技术走不出实验室，不能走向工业化、走向产业化也成为不了生产力。
大赛口号：科技创业是第一生产力，乘着“双创”的列车迎接“中国制造2025”！
http://v2.qun.hk/b/168154dde816
- [13]叶军
- 非常感谢小编5月10日的回答！
- 我的回复(2016-5-30 12:46)：客气了，有问题欢迎随时提问！
- [12]丁锋
- 还有一个好刊物的, 收到评审意见说基本accept, AE决定即席accep小修改, 等修改后, 再次评审意见两个都同意发表,
结果AE写了一个评审意见, 否定之前他做的决定. 炉温拒绝了 (结果我合作老师说, 这个文章AE可以决定论文直接录用发表, 但是他没有, AE不要你发, 尼就没办法). - 我的回复(2016-5-30 12:49)：老师分享的经验很特别，不过 AE 能够请到这么多审稿人也算是尽心尽力了。虽说最终的结果是由主编批准，但很少出现跟 AE 意见相左的主编决策，所以要说关键决定权在 AE 手上也没错，而审稿意见是用来辅助 AE 做出决定的。
- [11]丁锋
- 2. 另一个刊物也是两个评审同意接可accept. 一般都是两个评审者.
然而我们一篇文章, 看到评审状态一会儿评审完了, 等待做决定, 没过几天又进入评审状态, 后又评审完成等待作决定, 翻来覆去状态多次变化.
最后收到得结果是6个同意发表, 第7个评审者提了小问题, 文章结论reject.
- [10]丁锋
- 一个文章发表与否完全取决于AE.
一个普通刊物一般2-3个肯定意见, AE可以决定accept. 我们也在这刊物发表了一些文章, 知道一些情况.
有两个案例.
1. 我们一篇文章, 4个评审意见基本肯定, 感到修改后可以accept.
然而, 当修改稿提交时, 变成了6个评审意见, 也基本都是同意同意发表,
当我们再次提交修改改稿, 后来变成了8个评审意见, 也基本都是肯定, 最后才接受.
我想是不是AR想reject, 结果都评审好, 不得不accept..
但是修改评审有增加了两个人评审, 结果5个评审人
- [9]叶军
- 您好，我想咨询一下，可以在自己新写的研究文章里引用自己已发表文章里的图片吗？如果可以的话，是需要获得出版社的版权许可吗？期待您的回复，谢谢！
-
我的回复(2016-5-10 13:15)：您好，请参考 Eddy 博士先前回答过的内容：
1. 使用自己先前发表论文中的图片算是自我抄袭吗？ http://www.editage.cn/insights/is-it-self-plagiarism-if-i-use-an-image-from-one-of-my-previous-papers
2.如何引用其他文章的图片 http://www.editage.cn/insights/is-journal-permission-required-for-reproducing-a-figure
如果还有不清楚的地方，欢迎随时回来提问，谢谢！ - 小编
- [8]helen666
- 相关问题， 欢迎您阅读此书"Against Plagiarism: A Guide for Editors and Authors" published in Springer 从这个网址您可以阅读 http://www.zju.edu.cn/jzus/helennewbook.php
- [6]whztx71
- 您好！不知贵团队对体育领域论文发表是否熟悉？谢谢！
- 我的回复(2014-1-10 16:42)：您好：谢谢提问，已经回复短消息给您，敬请查收，谢谢！ 《意得辑团队》
- [5]钟云飞
- 给您发了邮件，不见回复
- 我的回复(2013-10-9 12:13)：尊敬的钟老师：您好，谢谢您的留言提醒，可否请您提供进一步的信息我好追踪邮件？烦请您回复私信，谢谢！ 《意得辑团队》
- [4]李蕾
- 您好，我是南京理工大学经济管理学院管理科学与工程专业的一名博士生，最近想做一份用户打标签行为的调研（就是您在发表博文时会让您给博文添加标签），但是我缺少研究数据，恳请您在百忙中抽空帮我填写一份问卷，问卷大约需要您5分钟的时间，非常感谢您！！
问卷地址是：http://www.sojump.com/jq/2709468.aspx 将此链接复制进浏览器的地址栏，然后按回车键即可，非常感谢您！！！
- [3]abiaogz
- 很喜欢您的空间，来顶你了！ http://zhangjiajie.qitata.com
- [2]赵国求
- 中医基础理论现代科学建构想找英文合作者,您能提供帮助吗?
- 我的回复(2013-4-1 19:09)：赵老师：您好，谢谢您的留言。我们非常乐意与各单位进行合作，是否能透过邮件或电话进一步交流合作的细节与需求？我们的联系邮箱是hezuo@editage.cn（合作@意得辑），联系电话是139-1788-6735（Lydia），期待能与您合作，谢谢！
- [1]zansan
- 你好！
我以前有些想法，不能确定是否重复别人工作，写成论文后投到一网络杂志，他们都接收了。我想我的想法应该是有创新的，近几年，我继续在已有的基础上思考，有了些积累和发展。这让我比以前更有信心了。
我在这方面只是业余爱好。如果有资金支持，我就可以集中精力进行探索，应该有更好的发现。但我不了解现在这些基金支持的信息。看到这博文，我想向你们请教我可以到哪申请。
我的通讯方式 徐子杰 邮箱 zsware@163.com 或 xuzijiewz@gamil.com -
我的回复(2013-1-16 17:21)：徐老师：您好，我已经发邮件给您，之后的沟通会透过邮件直接与专家交流，有任何的疑问或需要什么协助都可以直接提出，我们一定会尽力帮忙。
- 我的回复(2013-1-14 15:04)：徐老师：您好！很高兴收到您的留言，我们很乐意协助您，今日我们的专家会与您联系。 《意得辑》
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