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[转载]科技工作者之家 03月19日:神经科学科普公益大讲堂----儿童脑发育专场

已有 908 次阅读 2021-4-16 16:05 |系统分类:科研笔记|文章来源:转载

https://www.scimall.org.cn/article/detail?id=5272646


神经科学科普公益大讲堂----儿童脑发育专场

科技工作者之家 03月19日


来源:北京神经科学学会


儿童健康成长承载着万千家庭的未来,也是“健康中国”的基石,儿童生长发育特别是脑发育正常与否是家长们关注的热点问题,给他们带来了极大的困扰。脑发育障碍相关性疾病包括发育迟缓/智力障碍、孤独症以及注意缺陷多动障碍,患病率至少在1%以上,给家庭和社会带来了巨大的负担。因此,儿童脑发育异常的早期识别、诊断治疗与干预成为了亟待解决的难题。

本次公益讲座将就儿童生长发育特别是脑发育的正常发育进程及保健、脑发育障碍相关性疾病的病因、诊断治疗与干预进行讲解,以期家长能够早期识别发育异常的孩子,为儿童健康成长保驾护航!


为帮助大家了解脑发育相关知识,3月21日北京神经科学学会与北京大学第一医院儿科将共同主办儿童脑发育公益讲座。


主办单位:  北京神经科学学会

承办单位:  北京大学第一医院儿科

支持单位:  北京全谱医学检验实验室有限公司

直播平台:  哔哩哔哩、科协频道

(扫描下方二维码进入直播间)


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  时   间:   3月21日  14:00-17:00




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梁卫兰

北京大学第一医院主任医师


简介:


专业特长:儿童保健、儿童神经行为发育、儿童预防接种

中华儿科杂志特约编委、中国儿童保健杂志编委、优生科学协会小儿营养专业委员会委员。

摘要:


儿童正常生长发育与营养是保证儿童健康成长的基础,本讲座将就正常儿童体格发育包括体重、身高、头围、头围与乳牙发育规律,婴幼儿神经系统发育关键期,不同月龄婴幼儿的行为能力发育和家长应该关注的问题,婴儿辅食添加,维生素D缺乏的原因和预防,缺铁性贫血的预防等方面进行讲解,以期家长获得儿童正常生长发育的正确知识,使得儿童在正常的轨道茁壮成长。


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韩颖

北京大学第一医院儿科教授 硕士生导师


简介:


专业特长:儿童发育障碍性疾病(注意缺陷多动障碍、孤独症谱系障碍、抽动障碍、学习障碍、语言发育迟滞等)的诊疗、儿童保健

中华医学会儿科学分会儿童保健学组委员;北京医学会儿科学分会发育行为儿科学组副组长;中国妇幼保健协会儿保发育行为学组委员;中国优生优育协会特教专委会常务委员;中国妇幼协会精准医学专委会委员;中国女医师协会儿科专业委员会委员;中国抽动障碍协作组副组长;中国抗癫痫协会共患病专业委员会委员;京津冀抽动障碍协作组组长;北京妇幼保健与优生优育协会儿童早期综合发展学组委员;北京妇幼保健与优生优育协会心理保健学组委员;北京神经科学学会孤独症专业委员会委员;北京大学孤独症中心成员;亚太小儿神经协会会员等。

摘要:

孤独症(俗称:自闭症)是脑功能发育不良引起的异常的交往能力、狭窄的兴趣/固执的行为模式、伴或不伴异常的语言能力为特征的严重发育障碍性疾病。自闭症干预手段有限,治疗困难,致残率高,早期发现和干预对预后有明显的改善作用。本次讲课将对自闭症的表现和干预原则进行讲解,使广大家长正确认识和了解自闭症,以便早期发现和干预,改善孩子预后。

注意缺陷多动障碍(俗称:多动症)是指与同龄的儿童相比,有明显的注意集中困难、注意持续时间短暂、活动过度或冲动的一组综合征。多动症的病程符合慢性病的特点,综合治疗对70%~80%的多动症儿童有明显的改善作用。本次讲课将对多动症的表现和综合干预进行讲述,以便家长及时发现多动症儿童,做好治疗和家庭行为干预,给孩子更好的预后。


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王静敏

北京大学第一医院儿科教授 博士生导师


简介:

专业特长:儿童智力障碍/发育迟缓相关神经遗传病分子诊断、遗传咨询/产前诊断、新致病基因鉴定及致病机制研究。


中国优生科学协会医学遗传学专业委员会第三届副主任委员;北京神经科学学会胶质细胞及相关疾病专业委员会副主任委员;中国遗传学会科普专业委员会委员;北京市神经科学学会第八届理事;中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传学会委员;北京医学会遗传学分会第七届委员会委员;关心下一代工作委员会儿童发展中心专家组成员;《中华医学遗传学杂志》通讯编委;国家自然科学基金一审评审专家。作为负责人主持各类基金11项。以第一作者或通讯作者发表论文50余篇,其中SCI收录26篇。以第一获奖人获2017中华预防医学会科技奖三等奖、以第二获奖人分别获2012年度宋庆龄儿科医学奖、2017年中华医学科技奖二等奖与2017年北京市科学技术奖二等奖。

摘要:

智力障碍/发育迟缓是一组发育阶段(18岁以前)出现的神经发育障碍,主要表现为智力和适应功能缺陷。智力障碍通常适用于年龄大于5岁的儿童,患病率约为1%,应用智力商数(IQ)进行评级;年龄小于5岁诊断为发育迟缓,指儿童没有按照预定的发育阶段顺序发展和/或没有获得相应发育阶段的技能,患病率约为3%~5%,应用发育商(DQ)进行评级。

智力障碍/发育迟缓的病因复杂,可以统归为外源性因素(环境因素)和内源性因素(遗传性因素),两类因素约各占ID/DD病因的50%。外源性因素包括碘缺乏、辐射、营养不良、病毒感染、接触有毒物质、外伤或大脑缺氧、产前和围产期问题以及胎儿酒精综合症等,可引起继发性脑损伤]。内源性因素包括染色体水平的结构变异、基因水平的序列变异及表观遗传改变等。明确病因诊断有助于了解患者的预后、协助选择相应的病情管理和治疗方案,基因确诊家系还可进行准确的遗传咨询和产前诊断,对于部分有特殊遗传学机理的基因而言,基因确诊患者甚至可接受针对性治疗干预,对患者及其家庭均有重要意义。

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来源:gh_7f08565c4558 北京神经科学学会

原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzUzMDk0NTM3Ng==&mid=2247484438&idx=1&sn=f5aa938e5b39cb00e2ed9c87eb568f4d 

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