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细胞衰老端粒只负责一半

已有 2360 次阅读 2021-4-22 18:00 |系统分类:观点评述

端粒研究了几十年,为何没能有效延长寿命?就是因为导致细胞衰老或Hayflick极限(海弗利克极限)的原因,端粒只负责一半,还有另一半。现在终于找到了另一半。返老还童的障碍终于扫除了,有兴趣可以到知网下载。超级截屏_20201206_144349.png

Bodnar 等将人端拉酶催化亚单位cDNA转染人视网膜色素上皮细胞或成纤维细胞后,衰老速率减慢,体外倍增代数延长了约20代。所以,人类体细胞引入端粒酶似能“延年益寿”,但不能使细胞长生不老。Kiyone等报道,使人上皮细胞永生化,既要引入端粒酶,还要使Rb和p16INK4等抑癌基因失活。可见有端粒酶活性只是人类体细胞长生不老的条件之一,如使其永生化,还应辅以其他条件(端粒酶的医学应用前景与局限性,童坦君,张宗玉,中华医学杂志,2000)。

端粒酶敲除小鼠能生儿育女1至2代,但到第3代就因为端粒耗竭而无法生殖(当代端粒较长也会衰老到不行,为什么端粒不停缩短还能维持3代,笔者推测,可能是生殖细胞能够增加核糖体DNA拷贝数以补偿端粒的损耗);小鼠细胞进入衰老时端粒很长,但只能再分裂约10次;导入端粒酶的细胞,能继续分裂的几次到一二十次的细胞,DNA甲基化水平依然持续下降。SV40感染的人成纤维细胞细胞,端粒酶激活,其DNA甲基化水平得到维持,但端粒不断变短;叙利亚地鼠成纤维细胞端粒缩短到一定程度,端粒酶激活,DNA甲基化水平依然持续下降[[美]丹尼尔 R.马沙克,[英]理查德 L.甘德,[美]大卫.戈特利布.干细胞生物学[M].刘景生,张均田等译,化学工业出版社,2004,87-91.];1岁大的中年小鼠和2岁的老年小鼠,通过单次静脉注射将含有端粒酶基因的AAV注入体内。结果发现,这些小鼠的端粒得到了延长,DNA损伤减少,葡萄糖耐受性提高了,皮肤状态变好了,认知衰退情况减少了,骨质疏松发病率降低了,神经肌肉协调性提升了,癌症发病也被推迟了。按道理老年小鼠寿命延长幅度会大于年轻小鼠,但实际上1岁小鼠的寿命中位数延长了24%,2岁小鼠的延长了13%[https://www.youtube.com/watch?v=jZy8_a6FYhY];有一种长寿蝙蝠,端粒几乎不缩短,但寿命仍然是有限的;成年心肌细胞端粒缩短不多,但心肌细胞仍然会逐渐衰老;Egan等[Egan CA, Savre TI, Shay JW, et al. Analysis of telomere lengths in human comeal endothelial cells from donors of differen ages.lnvest Ophthalmol Vis Sci,1998,39(3):648-653.]研究不同年龄的人角膜内皮细胞中的端粒长度时发现,角膜内皮细胞终身保持长的端粒且无端粒酶活性,它们复制能力的限制不是来自于端粒的缩短,而是其它原因。这几个例子都暗示了端粒缩短并非是导致细胞衰老的唯一原因,除了端粒,还有另一种东西推动着细胞的衰老进程。

细胞衰老的端粒DNA和核糖体DNA共调控假说认为,导致细胞衰老或Hayflick极限的根本原因是端粒DNA和核糖体DNA总拷贝数决定的,也就是说,在一个衰老的细胞中,端粒不缩短,核糖体DNA的拷贝数必会进一步减少,反之亦然。例如,有一种寿命很长的蝙蝠,端粒缩短不明显,但它体细胞衰老过程核糖体DNA的拷贝数必会不断丢失。人成年到老年的心肌细胞端粒缩短也不明显,但核糖体DNA的拷贝数必会不断丢失。人成纤维细胞在传代过程,核糖体DNA拷贝数几乎不变或略有增加,但端粒必会不断缩短。小鼠骨髓细胞核糖体DNA拷贝数几乎不变或略有增加,但端粒必会不断缩短。

如果将不能再传代的人成纤维细胞或小鼠骨髓细胞端粒延长,又会再传代,但传代次数是有限的,即使保持端粒不缩短,也会停止传代并死亡,例如,2015年,斯坦福大学的科学家将经化学修饰过的人端粒酶信使核糖核酸(hTERT mRNA)递送到成纤维细胞和成肌细胞瞬间延伸端粒,即使多次延伸端粒,保持恒定的较长的端粒,但细胞最终都会衰老死亡[约翰·拉穆纳斯,爱德华·雅库博夫, 海伦·M·布劳, 等. 与端粒延伸相关的化合物、组合物、方法和试剂盒:美国,201480021010.1[P]. 2015-12-16.]。超级截屏_20210422_123109.png按照《细胞衰老的端粒DNA和核糖体DNA共调控假说》认为,这些人为保持长端粒的成纤维细胞不能继续分裂的原因,是核糖体DNA拷贝数减少到了一定水平。-原创:黄必录



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