由于上皮屏障组织中NLRP1的丰度很高，研究人员针对角质形成细胞中的炎性体激活筛选了多种病毒。

研究人员发现，正链RNA病毒Semliki Forest（SFV）是人类而非鼠类NLRP1的有效激活剂。SFV复制和相关的双链（ds）RNA的形成需要与NLRP1炎性体结合。而且，长dsRNA的递送足以引发激活。

生化研究表明，NLRP1通过其LRR结合dsRNA，导致其NACHT结构域获得ATP酶活性。

总而言之，这些结果将人类NLRP1确立为dsRNA以及RNA病毒感染的直接传感器。

研究人员介绍，炎性小体作为病原体感染或细胞扰动的细胞内传感器，因此在多种疾病中起核心作用。

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DOI: 10.1126/science.abd0811