博文
2013药物研发研讨会 2013年12月5日-6日 杭州
||
| 2013年12月4日 注册签到 | ||
| 14:30-20:30 | 来宾签到/入住酒店 | |
| 会议第二天 2013年12月5日 | ||
| 8:40-9:00 | 来宾入场 | |
| 9:00-9:15 | 主办方致辞 | |
| 9:15-10:15 | 医药行业发展趋势与展望 俞雄 副院长 中国医药工业研究总院 | |
| 茶歇 | ||
| 10:25-11:15 | 制药行业的工艺开发趋势 孙勇奎 大中华区副总裁 默沙东研发(中国)有限公司 | |
| 11:15-12:05 | 生物仿制药在中国的挑战与应对策略 高级合伙人 安永会计师事务所 | |
| 交 流 午 餐 | ||
| 13:30-14:10 | 单抗类蛋白药物开发和质量控制 谭青乔 质量部执行主任 中信国健生物技术研究院 | |
| 14:10-14:50 | 制备/合成工艺研究的相关技术要求及案例分析 某知名药企 副总裁/质量总监 | |
| 茶 歇 | ||
| 15:00-15:40 | 化学药品质量标准研究和制订，检测实验室认证认可和药品生产企业GMP认证 李会林 主任 浙江省药检所化验室 | |
| 15:40-16:20 | QbD将创新的过程分析技术应用于生产工艺 卫宏远 教授 天津大学 | |
| 16:20-16:50 | PAT技术小试合成工艺，中试安全放大以及结晶工业化的研究 刘慧敏 自动化化学产品专家 梅特勒-托利多 | |
| 16:50-17:50 | 专场讨论：中国新版GMP下如何践行质量风险管理及安全生产 （演讲嘉宾+复星、华海、辉瑞、诺华、修正等药企负责人） | |
| 第二天会议结束 | ||
| 会议第三天 2013年12月6日 | ||
| 8:30-9:20 | 我国化学药出口现状、挑战及发展趋势 张中朋 副主任 中国医药保健品进出口商会 | |
| 9:20-10:20 | 新版USP下企业如何控制检测成本 Jeik Tong, TAN 美国药典专家 梅特勒-托利多 | |
| 茶歇 | ||
| 10:30-11:20 | 蛋白药质量与技术创新—机遇，挑战与思考 史晋海 副院长 天津国际生物医药联合研究院 | |
| 11:25-12:05 | 生物制药的技术瓶颈及案例分享 罗建军 生物部高级主任 药明康德 | |
| 交 流 午 餐 | ||
| 13:30-14:30 | 专场讨论： 生物制药CMO机遇与挑战 部分已确认参与讨论嘉宾 史晋海 副院长 天津国际生物医药联合研究院 王海彬 高级副总裁 海正药业 陈 亮 副总经理 上海恒瑞医药有限公司 陈如雷 副总裁 嘉和生物药业 谭青乔 执行主任 中信国健 罗建军 高级主任 药明康德 | |
| 14:30-15:10 | 称量设备和解决方案对制药流程的帮助 奚炜 工业产品市场主管 梅特勒-托利多 | |
| 15:10-15:40 | 制药用水水质分析 王伟 过程仪器产品经理 梅特勒-托利多 | |
| 15:40-15:45 | 会议结束，主办方致闭幕辞 | |
http://www.bioon.com/z/2013api/Index.shtml
https://wap.sciencenet.cn/blog-280034-744469.html
上一篇：巴金诞生 1904年11月25日
下一篇：支持学生堕胎实行免费
