为克服当前基因操作风险，丁胜研究组首次采用蛋白质转染技术制备iPS 细胞 ，添加化学小分子丙戊酸(valproic acid，VPA)情况下，融合穿膜肽11R (poly-arginine) 的蛋 白质组合 11R-Oct4、11R-Sox2、11R-Klf4、11R-c-Myc和 11R-Oct4、11R-Sox2、11R-Klf4 2种组合分别将小鼠成纤维细胞重编程为iPS细胞。
· 蛋白质转染诱导ips细胞
· 细胞膜的通透性观察实验

体细胞重编程效率低且动力学缓慢(2～3 周)，极大制约iPS 细胞研究与应用 化学物质可以提高重编程效率，并且能功能性替代某些转录因子，其主要通过影响细胞表观遗传修饰和信号转导通路发挥作用。

3.1 表观遗传途径
表观遗传修饰在体细胞重编程 程中有着重要作用，化学小分子改变体细胞的DNA甲基化、组蛋白修饰(乙酰化、甲基化和磷酸化等)等表观遗传特性提高重编程效率。
· 亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化
· RNA干扰（转录后基因沉默）实验

3.2 信号通路途径
研究表明 ，化学小分子可通过调节细胞信号通路提高体细胞重编程效率，如激活Wnt等信号通路和抑制MEK-ERK1/2、GSK 和TGF-B等信号通路均提高重编程效率。
· TGF-f3/Smad信号通路相关蛋白表达
· PI3K/Akt/mTOR信号通路研究方法
· Wnt/β-catenin信号通路相关研究