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合作成果最科学的分配办法
高友鹤 2015-12-7 11:14
术业有专攻,但合作出问题。 到底怎么才能把成果分配合理对未来科学的发展非常重要。 如果大家合作后都分配的不合适而导致都不敢合作,会影响交叉科学的进一步发展。有时好几家的成果只是成就了一个通讯作者。很多地方考核只算第一和通讯作者。如果都是并列通讯作者又埋没了最初提出主意的作者。有的杂志希望把每个人的 ...
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从北大清华论文发表之争看保守科研秘密的最佳方法
热度 2 高友鹤 2015-11-6 12:53
两家之争,一家先发了,不是什么顶级名刊,确打乱了另一家的名刊大作计划。说不定什么奖都搞黄了。 这说明保守科研秘密很难。 保守秘密最好的办法是尽量缩短需要保守秘密的时间。 也就是降低发表过程所需要的时间。 这正是这些非名刊常用的方法,包括这次事件先发文章的刊物,有快速通道。有人骂这些杂志不好好审稿。 ...
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所有人来源的样本都应该用同样的伦理审查标准吗?
热度 1 高友鹤 2015-7-14 14:52
伦理审查最核心的还是保证样本捐赠者的利益不要被轻易损害。要对社会其他人,对未来有益的情况下,尽量少地牺牲一点捐赠者的利益。 假如有些人来源的样本,对人本身完全没有物理的伤害呢?比如取尿。反正正常情况也是弃掉。 为什么发表文章的时候,申请基金的时候会按照其他的人体来源的样本一样的伦理审查标准来审查呢 ...
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药物在用临床样本的标志物研发中一定影响疾病候选标志物的研究
热度 1 高友鹤 2015-6-9 15:07
疾病发生发展的过程就是产生标志物的过程,药物是治疗疾病使得机体回归正常的物质,理论上药物的成功治疗应该导致疾病标志物的消失,机体完全恢复到健康状态。 也许药物不是那么理想,药物导致的变化也许只能把疾病造成的主要改变逆转回去。在利用临床样本的研究中,如果没有考虑药物的作用,发现的潜在标志物实质上是疾 ...
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只要变化远远超过正常的波动,这个变化都是可以作为标志物的
热度 2 高友鹤 2015-4-28 14:47
Urimarker 2015 的会开完了。有些想法还是写成文字感觉更清晰。 演讲中分析到尿作为标志物的来源为什么被抛弃。感觉其中最重要的原因就是它在正常人中的波动大。 波动大是坏事吗? 波动大就不能用了吗? 其实正常情况下波动大说明的是尿液非常敏感,可以反映出很多正常的生理变化。能够 ...
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中国第一届尿液生物标志物研讨会(Urimarker 2015)第二轮通知
高友鹤 2015-4-9 08:27
中国第一届尿液生物标志物研讨会( Urimarker 2015 )定于2015年4月25-26日在北京师范大学召开。各项筹备工作进展顺利,已注册参会人员约150人,分别来自临床,基础,生物技术公司,涵盖蛋白质组学,代谢组学,生物信息学,生物样本库,杂志,网络媒体以及投资公司各方面的专家教授、主任医生、研发人员、博士后、住院医 ...
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2015 USHUPO 的两个极简版的墙报
高友鹤 2015-3-16 20:34
口头发言申请未遂。但是对领域很重要, 还是决定来开会。有机会给大家直接讲讲总是好些。 USHUPO animal model vs clinical sample poster.pdf USHUPO roadmap poster.pdf
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理论上药物在临床样本的标志物研发中一定影响候选标志物的发现
高友鹤 2015-3-16 12:24
疾病发生发展的过程就是产生标志物的过程,药物是治疗疾病使得机体回归正常的物质,理论上药物的成功治疗应该导致疾病标志物的消失,机体完全恢复到健康状态。 也许药物不是那么理想,药物导致的变化也许只能把疾病造成的主要改变逆转回去。在利用临床样本的研究中,如果没有考虑药物的作用,发现的潜在标志物实质上是疾 ...
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生物标志物的研究中药物的影响必须考虑
高友鹤 2015-3-6 14:12
生病的过程就是产生变化,产生生物标志物的过程。药物能治疗疾病。理论上应该把产生的疾病相关的标志物又变回去。毕竟病已经没有了,因病产生的变化也就又没了。 如果药物能让身体产生这么大的类似疾病标志物的变化,在研究疾病标志物的时候就必须得考虑。但是麻烦的是疾病和药物是强连锁,健康对照和无药物作用也是强连 ...
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生物标志物研究中,临床样本做的研究一定比用动物实验的高级吗?
热度 3 高友鹤 2015-1-23 21:14
用临床样本做的实验更真实,临床样本的获得相对更困难,特别是样本量大的时候整个实验更是艰难。大量临床样本做成的实验往往可以被接受发表到高影响的杂志。动物模型离真实的疾病更远,取样相对容易,实验的成本更低。动物模型做的实验往往被编辑和审稿人认为是低一等的实验。实际情况真的是这样吗?这得从标志物的定义说 ...
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