确诊后，如何治疗方案才是最重要的。

病情确诊后，毕医生让我们自己先查查资料。说实话，那时候，连圆锥角膜几个字如何写都不清楚，因为是罕见病，所能查到的资料非常有限，所以，也没有意识到问题的严重性，还总想着赶快治疗妥当，让孩子赶回学校去上课，功课落太多，就赶不上了。那时候一心想着让孩子好好学习，冲击一下推免研究生，也和毕主任说了这些想法。

毕主任建议两种方案，一种按照角膜地形图配RGP，把凸起的角膜压回去，一种是角膜移植。但我压根就没有想过角膜移植这个方案，就确定了配RGP。RGP全名叫硬性透氧性角膜接触镜，是角膜塑形镜的一种，也就是我们平常说的隐形眼镜。这让我感到孩子的病情并不是很严重，用平常的手段就可以治疗。而儿子似乎更倾向于角膜移植，他说等他将来赚钱了，自己做个角膜移植。好像我不愿意花钱才不给他坐角膜移植似的。

圆锥角膜的主要表现就是角膜厚度不一。医学上把角膜上各个区域的厚度检测并标注出来，称为角膜地形图，是圆锥角膜诊断的主要依据。如果能够按照各个区域的厚度来配隐形镜片，贴合着角膜，从角膜表面垫高补低，应该是有效的。因为不想让孩子耽误太多功课，毕主任还体贴地安排科室的医生，在休息日来上班，给孩子配镜。

RGP配镜是医院出方案，由眼镜公司来制作。那天，来医院和医院合作的眼镜公司的人没有带一种重要仪器，我们就去了那家公司为孩子配镜。等配好镜，就要付钱的时候，毕医生给我发来一个消息，说他问了生产眼镜的厂家，说是RGP可能也压不住角膜的凸起。我立马终止了购买。

现在回想起来，幸而毕医生操心，帮我们问了知情人士。后来和我一起做奥环的一个病友，来自江西的贝贝，带了六年RGP，圆锥没有压住，而RGP的度数越来越高，到最后不带RGP，就是瞎子一样，什么东西都靠摸着找，就是要找的东西，近在眼前，她都看不见。她做了奥环后，坐在桌子旁边，指着桌子上的东西给我说，“嗨，这是盘子，那是碗！我竟然能看见了哎”。我也深切地体会到圆锥角膜病人的困苦和辛酸。

 RGP如果能够和角膜地形图完全契合，从理论上应该是可以达到这种矫正视力，阻止进一步发展的效果的，但RGP一直带着，眼睛会很不舒服。每天晚上都要取出来，早上再带上，这种过程，难免和角膜地形图不匹配，产生误差，导致更严重的后果。

配RGP治疗不了，剩下的方案就是角膜移植。这让我一下子感到问题的严重性，在我的印象里，角膜移植就是和瞎子联系在一起的，也就意味着我儿子真的有可能瞎掉，而之前，我一直以为儿子的病并不是很严重，他只是近视，但不影响生活啊。

从感情上，我很抗拒做角膜移植。儿子以为角膜移植可以一了百了，解决所有问题，只是我不愿意花钱，才不愿意给他做，我问他不是自己的东西，放到自己身体里，怎么能确保这个东西就听你的指挥？排异反应之类的问题，如何解决？那天他问了毕医生角膜移植后，视力能恢复到多好，毕医生说，术后能恢复到术前就已经很不错了。他刚刚给我们学校一个老师做了移植，很成功，但也只是能看见了而已。儿子才放下角膜移植的幻想，和我一起寻找另外的方案。

毕医生也说，孩子的眼睛现在还不到角膜移植的程度，目前可行的方案是交联。只是他们医院还没有相应的药水，得等一段时间才能做。我还不知道交联是什么东西，准备回去查。

在查交联的过程中，老公在网上看到一个浙江妈妈介绍她去奥地利进行奥环手术，治疗她女儿圆锥角膜的经历：奥环和交联这两个治疗方案就这样走入我们的视野。