11月30日，生物技术公司Moderna在一份新闻稿中宣布了关于其候选新冠疫苗有效性的3万人试验最终结果,接种了两剂疫苗的人群中，只有11人在感染了大流行的新冠病毒后出现了新冠肺炎症状，相比之下，安慰剂组有185例。该公司表示，疫苗有效性为94.1%，远高于几周前许多科学家的预期。该公司计划立即向美国食品药品监督管理局申请紧急使用授权，同时也在寻求欧洲药品管理局的类似批准。

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