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刘军/Peter D. Sun/王奇慧 主持专刊 | 免疫识别的分子机制和干预研究

已有 613 次阅读 2021-7-21 11:16 |个人分类:前沿专刊|系统分类:论文交流

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我们希望通过此专刊,搭建基于结构免疫学技术的免疫识别、免疫调节分子机制及其干预研究的交流平台,以推进新发和再发病原体和肿瘤抗原的MHC 呈递、TCR 识别和抗体中和/识别、以及相关免疫调节分子的作用机制研究,探索基于关键分子结构和作用机制的生物干预措施,以实现针对这些疾病的快速精准诊治防方法的研发。

该研究领域的重要性

随着生物医学技术的发展,尤其是免疫学、晶体学和冷冻电镜等技术的发展,病原体和肿瘤抗原的免疫识别和免疫调节的分子机制得到了深入的认识和解析,由此推动相关的免疫干预措施应用于疾病的防控和诊治。

对T细胞表位的MHC分子呈递和TCR识别的越来越详细而系统的认识,为基于TCR-T等技术的肿瘤和慢性传染病的免疫治疗指出了新的方向,也促进了基于多肽的病原通用疫苗的研发;以抗原抗体相互作用机制为基础的单克隆抗体构建和优势/保守抗原的筛选,也已用于新冠和埃博拉等新发和再发传染病的临床救治与快速诊断;同时,基于免疫检查点的肿瘤治疗也受益于免疫识别和调节的分子机制的阐明。而关于免疫识别的分子机制,从基础研究到临床应用还有很多问题有待解决。

该研究领域的前沿趋势

国内研究集中的方向:

  •  MHC分子抗原呈递的分子机制;

  •  MHC/肽复合物的TCR识别;

  •  病毒受体结合蛋白的结构及其细胞受体「如冠状病毒、流感病毒等」;

  •  单克隆抗体中和病原体的分子机制;

  •  免疫调节分子与其配体或受体的相互作用等。

发展趋势:

  •  面向新发和再发传染病、肿瘤等临床需求,如小分子药物、抗体药物为导向的免疫识别和调节的免疫干预的结构基础研究,包括药物改造。

  •  针对新冠等病原体和肿瘤免疫逃逸,特别是突变株产生对现有疫苗或自然感染后产生免疫记忆的逃逸分子基础,以及相应疫苗的抗原改造。

  •  新冠等病原体的宿主,在病原体感染的选择压力下,其受体或免疫相关细胞的进化的结构基础。

征稿信息

本专刊欢迎围绕以下方向进行投稿,包括但不限于研究性论文、综述、重要研究结果的短篇快报等。

  • MHC分子抗原呈递的分子机制;

  • MHC/肽复合物的TCR识别;

  • 病毒受体结合蛋白的结构及其细胞受体「如冠状病毒、流感病毒等」;

  • 单克隆抗体中和病原体的分子机制;

  • 免疫调节分子与其配体或受体的相互作用;

  • 在病原体压力下宿主免疫进化的结构基础;

  • 免疫干预的结构基础;

  • 病原体和肿瘤免疫逃逸的分子基础。

文稿应具有科学性、创新性、实用性,论点明确,资料可靠,文字精炼,层次清楚,数据准确,通过完全公开、公正、严格的同行评审后在线发表。文章一经上线,即可被引用。

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此前沿专刊发布在:

  • Frontiers in Immunology

    (IF: 7.561 / CiteScore: 8.1)

此专刊仍接受投稿,截稿时间:

  • Manuscript - 2021 年 11 月 03 日

关于更多此前沿专刊的详细信息及投稿方式,请点击链接查看:https://is.gd/tWAPTG



客座主编团队

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刘军

中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

研究员

Peter D. Sun

National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health (NIH)

Bethesda, United States

Chief, Structural Immunology Section

王奇慧

中国科学院微生物研究所

研究员



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