Vector NTI v11.5.1破解版软件和中文教程

安装教程

1、双击“VectorNTIAdvance11.5.1.exe”开始安装

2、点击next出现协议，我们选择i accept

3、设置软件安装目录和数据库目录，121小编这里保持默认

4、设置安装类型，我们选择第一项，也就是完整安装

5、如下图，选择none

6、如下图，点击install安装即可

使用说明

1.登录Vector NTI

安装后首次登录，系统将提示是否允许填充空库，点OK。这样DNA molecules, proteins, enzymes, oligos, and gel markers将组成NTI的数据库。并出现下列两个窗口。

2. 观察出现的 Vector NTI 工作窗口 和 Database Explorer窗口

上面的第一个窗口为工作窗口，由菜单栏和工具条两栏，移动鼠标到工具栏任意选项处，鼠标自动显示每个工具条的功能。

第二个窗口为exlporing——local vector NTI database,显示的是上次打开的DNA/RNA或蛋白分子。

3. Create a Display Window for pBR322

激活exlporing——local vector NTI database窗口中的DNA/RNA Molecules (MAIN) 数据库，找到pBR322分子并双击打开。显示如下窗口：

4. 观察 pBR322 显示窗口

上面的窗口由文本区(对分子信息的文字描述，双击文件夹可以看到)、图形区(标住限制性内切酶位点等)和序列区(全序列及酶切位点)三个部分组成。

5. 显示窗口的管理(通过拖拉标尺，改变窗口、或每个显示区的相对大小)

6. 转换 pBR322’s 图形区：在工具栏左边的active pane右侧有三个按钮，用鼠标点当中那个(graphics pane)

7. 对 pBR322’s 结构图进行操作：用户可以尝试点击、、，此时图形的大小会发生变化。选区设定：菜单Edit——>set selection,输入100bp–1000bp,然后OK.可以看到选取在图形中用扇型框圈了起来.将鼠标移到选取的5’端,可以看到,通过拖拉可以延长或缩短选区范围,同样

在3’端也能做到。如果用户一次只想移动一个碱基用直接拖拉就可能不方便，假如用户想在5’端移动一个碱基，首先将鼠标放到处，然后按住shift和键盘右侧的——>或<——箭头，则按一次箭头移动一个碱基距离。如果一次想移动10个碱基，则同时按住shift+ctrl+箭头。如果用户只是粗略选择，可以直接将鼠标移到图中，用十字花拖动。将鼠标移到图的TCr处，此时鼠标箭头变成，并显示TCr代表的含义，如果用户此时按下鼠标，则TCr的编码区将被选中。

8. 检查 pBR322’s nucleotide 序列

移动标尺，尽可能将更多的PBR322序列显示出来，并点击序列中任何一处。现在对序列显示的样式进行设定：点击(Display Setup)按钮，显示molecular display setup对话框：

用户可以对序列的颜色、大小、10个一组显示还是15个一组(默认是10个碱基一组)，结构图的颜色、限制酶切图谱(注意刚开始显示的PBR322上限制酶并不多)、ORF、Motif等进行设置。现在我们打算把序列字体的颜色由黑色变成绿色，显示全部PBR322的酶切图。操作如下：在刚才的窗口中点restriction map下面的RMap setup按钮，在出现的对话框中点Add,再在出现的对话框中点select all，然后OK。点sequence下面的sequence setup,可以看到序列长度的设置等，在color栏中选green,一路点OK。

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