研究人员表示，Tn7样转座子已采用CRISPR系统，包括1类I-F、I-B和2类V-K。有趣的是，尽管这些与CRISPR相关的转座酶（CAST）经历了CRISPR RNA（crRNA）引导的转座，但它们几乎从未在同源CRISPR阵列编码的crRNA靶向的位点中发现。

为了理解这一悖论，研究人员测试了CAST V-K和I-B系统，并发现了两种不同的转座模式：（1）crRNA引导的转座和（2）CRISPR阵列不依赖的归巢。

研究人员发现，不同的CAST系统利用不同的分子机制来靶向其归巢位点。V-K型CAST系统使用短的、不定域的crRNA进行RNA引导的归巢，而I-B CAST型系统包含两个不同的靶选择蛋白，使用TniQ进行RNA引导的DNA转座，并使用TnsD进行归巢到附着位点。

这些发现阐明了CAST系统周期中的关键步骤，并突出了转座子归巢分子机制的多样性。

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https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.03.006