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2015干细胞技术与临床转化论坛

已有 5306 次阅读 2015-10-13 09:46 |个人分类:学术会议|系统分类:科研笔记

 

多组学实验及数据分析系列研习会(第三期)

尊敬的老师:
       您好!
在后基因组时代,生命科学研究开始进入系统、全面、动态的功能探索阶段。多种高通量的研究策略如基因组测序、转录组测序、小RNA测序、蛋白质组定量实验和代谢组学被组合应用到同一个课题研究中,在原先单个平台产出数据分析挖掘的的基础上增加了多个实验平台产出数据的整合分析。本系列研习会将深入探讨转录组和蛋白质组的实验方法、研究策略、实验设计和数据分析,并介绍转录组和蛋白质组实验整合研究的案例,研讨内容由多年实践经验的科研和技术人员进行讲解和带领数据分析的实际上机操作。

主办单位:上海生咨生物科技有限公司
协办单位:上海市药物转化工程技术研究中心
支持单位:上海维基生物科技有限公司, 上海众信生物技术有限公司,科学网,生物通
时       间:2015年11月17日-11月21日
地       点:
上海良友饭店,静安区南苏州路1455号
课程安排:请点击下载附件,谢谢!

联系人:李博文 18302158776     E-mail:Proteome@126.com

会议通知及回执下载:多组学实验及数据分析系列研习会.doc 报名回执单.doc

 

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2015(第七届)干细胞技术与临床转化论坛
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会议最新资讯:
景乃禾:干细胞治疗在神经退行性疾病动物模型中的应用
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是严重危害人类健康,特别是老年人身体健康和生活质量的重大疾病。目前,AD的治疗主要依赖于药物来延缓认知功能的衰退,效果非常有限。近年来,基于多能干细胞的细胞替代治疗在神经退行性疾病上的应用取得一定进展,然而多能干细胞在AD细胞替代治疗中的应用还少有研究。在本项研究中,我们把小鼠和人多能干细胞诱导分化为基底前脑胆碱能神经元(Basal forebrain cholinergic neuron,BFCN),并发现这些多能干细胞来源的BFCN具有与脑内BFCN相似的分子和功能特征。在此基础上,我们将小鼠和人多能干细胞来源的BFCN前体细胞移植到AD模型小鼠的基底前脑内,发现移植细胞在AD小鼠基底前脑内主要分化为有功能的乙酰胆碱能神经元,并能有效整合到AD小鼠基底前脑的乙酰胆碱能投射环路。同时,我们发现移植外源BFCN的AD小鼠的学习和记忆功能得到了显著的改善。这些研究结果将有助于探讨多能干细胞来源的基底前脑胆碱能神经元用于AD细胞治疗的可行性,并为基于多能干细胞的AD细胞替代治疗提供理论依据。
王小方:干细胞产业化路径-美国FDA干细胞产品临床申报介绍
干细胞的产业化在美国已经进行了十几年,大量的经验和教训促使美国药品监管部门制定了完善的审批和临床试验体系,以保证干细胞临床试验能够安全有序的开展。本次将介绍和讨论:1)美国FDA 细胞治疗临床产品申报管理政策,HCT/P 361 and 351 介绍,管理和区别。2) 细胞供体选择规范;3)细胞鉴定规范;4)细胞治疗临床前有效性和工作原理试验; 5)GLP, GMP和GCP, 6)细胞产品生产监管;5)安全性试验;6)质量管理规范;7)细胞命运和体内追踪;8)细胞支架/胶囊产品管理。9)临床介入途径,10)临床实验设计和管理。之后,将结合具体案例讨论FDA执法程序和目前各种成体及胚胎干细胞产品临床进展。最后,结合我国实际情况,展望未来中国干细胞产品未来政策前景和风险。
王智崇:干细胞微环境与细胞治疗
细胞是组织的基本结构单位,是病理损害的靶点,创伤修复的基础,因此,针对细胞的治疗,不但可以补充病损的细胞,恢复组织结构的完整性,更重要的是重建组织细胞的微环境,包括三维结构、细胞外基质、相关细胞因子等,修复病损和匡扶机体内环境,达到精准治愈疾病的目的。
李光申:間充質幹細胞之潛能與醫療應用
小腦萎縮症(cerebellar atrophy)的全名為「小腦退化性動作協調障礙(cerebellar ataxia)」,患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮。疾病特徵是因小腦萎縮、小腦功能不良所引起的緩慢漸進性的共濟失調,如走路時步履不穩、肢體不協調;說話時發音含糊不清、無法控制音調;眼球轉動不平順;吞嚥困難、進食時容易嗆咳等。在臨床上的表現除了以小腦的症狀為主外,也有些患者因神經系統其他部位的病變引起其他症狀,包括複視、巴金森氏症、肌肉萎縮、四肢感覺異常或肌躍症等。發病年齡在不同類型的小腦萎縮症稍有不同,一般多半在青壯年20至50歲之間。目前並無有效的治療方式。本演講將分享對於此類患者,經由靜脈輸注異體間充質幹細胞治療小腦萎縮症之安全性及療效評估,以及異體間充質幹細胞經由規範化生產,成為藥物供臨床常規使用之經驗。
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最新大会日程:
2015年11月5日  星期四
时间演讲主题演讲嘉宾
08:30-08:40致辞大会主席 裴雪涛
08:40-09:15《干细胞临床研究管理办法(试行)》中的‘质量检验’袁宝珠 中国食品药品检定研究院、细胞资源储藏及研究中心
09:15-09:50干/祖细胞动员与干细胞治疗裴雪涛 军事医学科学院野战输血研究所
09:50-10:10茶歇&展台
10:10-10:45围产期间充质干细胞临床应用的安全性及有效性研究韩忠朝 中国医学科学院血液学研究所
10:45-11:20干细胞治疗心力衰竭临床研究进展(TBD)王建安 浙江大学医学院附属第二医院
11:20-11:55细胞技术临床转化路径杨晓凤 解放军第463医院
11:55-13:40午餐时间
13:40-14:15干细胞产业化路径-美国FDA干细胞产品临床申报介绍王小方 ImStem
14:15-14:50干细胞与心肌修复:进展与挑战杨黄恬 中国科学院干细胞生物学重点实验室
14:50-15:25系统性红斑狼疮(SLE)造血干细胞的基础和临床研究(TBD)孙凌云 南京大学医学院附属鼓楼医院
15:25-15:45茶歇&展台 
15:45-16:20功能肝细胞的获得与应用惠利健 中科院生化细胞所
16:20-16:55肝脏疾病细胞治疗研究的进展胡以平 第二军医大学
16:55-17:30自体干细胞移植治疗终末期肝病的临床对照研究(TBD)韩英 第四军医大学西京医院
2015年11月6日  星期五
08:30-08:40致辞大会主席 徐国彤
08:40-09:15老年性与代谢性眼病,眼科药理学及干细胞治疗眼病的研究(TBD)徐国彤 同济大学医学院
09:15-09:50糖尿病及其并发症的作用和机制(TBD)母义明 解放军总医院内分泌科
09:50-10:10茶歇&展台 
10:10-10:45基于诱导多能性干细胞技术的若干重大疾病模型与机理研究金颖 中国科学院干细胞生物学重点实验室
10:45-11:20干细胞微环境与细胞治疗王智崇 中山大学中山眼科中心
11:20-11:55間充質幹細胞之潛能與醫療應用李光申 國立陽明大學
11:55-13:40午餐 
13:40-14:15“土壤”与“种子”-论造血微环境在造血干细胞移植中的作用张曦 第三军医大学新桥医院全军血液病中心
14:15-14:50人体癌组织肿瘤干细胞的捕获与特性莫显明 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室医学干细胞学中心
14:50-15:25少突胶质前体细胞与髓鞘化栾佐中国人民解放军海军总医院
15:25-15:45茶歇&展台 
15:45-16:20CRISPR-Cas9技术在单倍体干细胞和遗传疾病治疗中的应用李劲松中科院上海生命科学研究院
16:20-16:55干细胞治疗在神经退行性疾病动物模型中的应用景乃禾 中科院生化细胞所
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许嘉欣
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2015生物类似药高峰论坛将于11月28日-29日在广东省中山市召开!

2015生物类似药高峰论坛作为第十届健康与发展中山论坛活动的分论坛之一,邀请了中信国健生物技术研究院院长吴辰冰博士,抗体药物国家研究中心总经理倪健博士,美国强生集团亚太创新中心夏明德高级总监,美国科氏工业集团英威达公司全球知识产权与合作管理负责人谭强博士等十几位业内专家,就生物类似物面临的一系列挑战,包括商业化、项目管理和关键技术的突破进行深入探讨。

会议将着眼于全球和中国的生物类似物法规政策,讨论行业发展趋势、国内外注册及审批法规、合作模式、市场开发策略、最新研发成果等行业关注热点话题,解读中国生物制药产业发展环境,为中外生物制药产业搭建一个交流、合作及学习的平台。

为此,我们热忱的邀请您参加本次研讨会,与您相聚在中山!

本期内容预览
倪 健 抗体药物国家工程研究中心总经理免疫治疗热门技术及靶标和抗体分析
陈 华 赛恩倍吉科技顾问集团资深总监生物类似药知识产权运营战略与战术
召开时间:11月28日-29日  广东 中山
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精彩嘉宾演讲主题分享
倪健倪 健 抗体药物国家研究中心总经理, 剑桥大学博士
演讲题目:免疫治疗热门技术及靶标和抗体分析

对当前最热门的免疫治疗特别是肿瘤免疫治疗包括抗体治疗,细胞治疗,细胞因子治疗和肿瘤疫苗治疗等相关新技术及最接近产业化的部分靶标和抗体的发现,验证,研发及临床试验现状和市场进行初步分析。特别是目前最热门的肿瘤免疫治疗靶标B7-H1(PD-L1, CD274)及相关B7家族B7-H2(ICOSL, CD275), B7-H3 (CD276) 和B7-H4,和目前最热门的肿瘤免疫治疗靶标TNF配体超家族和TNF受体超家族成员Blys (THANK )、DR3、 DR4、DR5、DR6、GITR(TNFR18)、GITRL、TR2、LIGHT、TR6 (DcR3)、TL1A、RANK (TR8)、TNFRSF19、RELT、TR1 (OPG)、TL3 (April) 、 TL8 (Tweak) 、 TL2 (TRAIL) 、 DcR1和DcR2等,以及在Science杂志上发表的已成功用于第4代肿瘤免疫细胞治疗CAR-T中的MyD88。 其中,Blys (THANK,Belimumab) 已经上市, DR4 和DR5在临床二期, B7-H1 (PD-L1)在临床三期, B7-H2 在临床二期, B7-H3在临床一期,GITR 在临床一期 和TR2在临床一期 ,特别是Blys (THANK,Belimumab)已批准上市,这是FDA近56年来首次批准的系统性红斑狼疮药物。另外, Amgen宣布美国FDA 2010年6月核准XGEVA上市,这是第一种问世的RANK Ligand抑制剂,预防癌症骨转移病人并发皮肤相关疾病,Amgen公司2012年9月20日宣布FDA批准新适应症对Prolia (德尼单抗)作为一种治疗在男性对骨折高危风险骨质疏松症增加骨质量。

陈华陈 华  赛恩倍吉科技顾问集团
演讲题目:生物类似药知识产权运营战略与战术

近年来,生物药技术高度发展,市场呈现急速增长的趋势,眾家生技厂商争食持续扩张的市场大饼。生物类似药的主要进入障碍包含了制程技术门槛、上市许可法规、专利障碍突破以及市场营销渠道等,唯有突破上述障碍才能抢占生物药全球市场大饼。全球许多国家看准了生物药治疗效果良好,从政策面积极鼓励生技药企投入开发生物类似药,也从立法上协助生物类似药产业发展,加上市场上重磅生物药相关专利,均将于接下来五年内陆续到期失效 (亦称专利懸崖),基此,全球生技公司竞相投入生物类似药的研究与开发。

以美国为例,其2010年实行《生物药价格竞争与创新法》(Biologics Price Competition and Innovation Act; BPCIA),立法主要目的即为加速解决生物药原研公司及生物类似药公司间专利争议,促使生物类似药能够提前上市。此外,生物类似药公司可透过法院及专利商标上诉委员会(Patent Trial and Appeal Board; PTAB)解决类似药侵权与否与专利有效性之争议。上述专利懸崖趋势、生物药价格竞争与创新法、法院诉讼及美国专利无效审查程序,提供生物类似药公司切入市场绝佳机会,而在善用上述司法或行政程序过程中,必须对于原研生物药相关专利进行完善专利调研分析,据以全盘掌握原研药有关专利布局,并排除生物类似药于目标市场专利风险。以国际知名药企安进公司的畅销药恩利(Enbrel)为例,统计显示全球至少有26家公司投入开发生物类似药,但安进公司有一件相关美國专利其专利期间至少到2028年止,意即倘未能有效因应专利风险,该26家生物类似药公司于美国市场发展势必因此受阻。从此一案例即清楚显示专利调研与专利风险排查对于生物类似药企业之重要性,而执行上述知识产权调研分析,须具备相应知识产权专业、知识、技能、方法、工具、系统及资料库等,搭配全球专业专家顾问即时辨认专利风险并解除地雷,始能确保突破原研药厂专利城牆。

部分嘉宾抢先看
陈 华陈 华 资深总监
赛恩倍吉科技顾问集团
傅道田傅道田 总经理
珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
韩 军韩 军 主任
山东省纳米药物与释药系统工程技术研究中心主任/ 美国SOTA International LLC公司总裁
刘日廷刘日廷 副总裁
万邦生化医药集团
倪 健倪 健 总经理
抗体药物国家工程研究中心
谭 强谭 强 负责人
美国科氏工业集团英威达公司
全球知识产权与合作管理负责人
吴辰冰吴辰冰 总裁
中信国健生物技术研究院院长兼首席科学官
夏明德夏明德 高级总监
美国强生集团亚太创新中心
余从洪余从洪 总助
中山市科技健康产业基地发展有限公司
臧恒昌臧恒昌 教授
山东大学药学院
张海洲张海洲 执行主任
中信国健医学与转化中心
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曹 贵
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Tel:+86.21.64879183 - 613
Mob: 155 0215 2072
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徐 好
Email:hao.xu@bioon.com
Tel: +86.21.64879183 - 606
Mob :1822 1586 296
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2015衰老与疾病研讨会
曹流曹 流  教授  中国医科大学
演讲题目:细胞稳态与肿瘤及衰老的发生发展

演讲摘要细胞稳态包括细胞结构的完整以及在此基础上的功能协调,它是维系新陈代谢的基本保障。在正常生命活动中,细胞稳态时刻受到来自体内外有害因素的威胁,从而引发机体的生理状态向病理生理状态的迁移,最终导致包括衰老与肿瘤等相关联疾病的发生发展。
随着生物进化,生命个体获得了一系列维护细胞稳态的机制,包括:DNA损伤修复反应;细胞周期检验点;细胞凋亡与细胞自噬等自我保护系统,担负着维护细胞稳态的重要使命。我们通过对细胞稳态维护因子基因敲除鼠模型的系列研究阐明:肿瘤抑制因子/抑癌基因功能缺陷导致DNA损伤以及基因组不稳定,并由此激活53BP1/ATM/CHK2/p53/p21(DNA损伤修复反应通路蛋白) DNA损伤修复反应途径,进而触发细胞周期阻滞/细胞凋亡/细胞老化,导致生物个体衰老加速。反之,当DNA损伤修复反应缺陷,虽然由DNA损伤/基因组不稳定而引发的细胞凋亡与细胞老化有所减少,但发生癌变的风险则随之增加。
综上所述,DNA损伤修复反应的“动态平衡”是维护细胞稳态的保障, 细胞稳态维护机制的“平衡失调”将导致肿瘤与衰老等相关联疾病的发生。因此,细胞稳态有赖于维护细胞稳态机制的“功能和谐”,而有效地调控细胞稳态维护机制的平衡稳定,将是延缓衰老与防治肿瘤发生发展的关键,提示了细胞稳态维护机制的平衡稳定是联系肿瘤发生与衰老进程的纽带。

陈畅陈畅  研究员  中国科学院生物物理研究所
演讲题目:氧化还原稳态与衰老

演讲摘要:细胞的氧化还原平衡为胞内各种生物大分子行使正常功能提供了稳定的微环境,氧化还原状态变化将直接影响蛋白质的功能,特别是氧化还原敏感的含巯基蛋白质的功能,衰老过程与氧化还原状态紧密相关,氧化还原稳态失衡可能是衰老发生早期的重要事件。报告将主要阐述氧化还原调控新基因的发现、氧化应激与衰老、还原应激与衰老、生物大分子氧化损伤的累积及清除与衰老。

李保界李保界  教授  上海交通大学
演讲题目:mTOR信号通路在衰老中的作用

演讲摘要:高龄人口和衰老疾病发病率正逐年上升。研究发现饮食限制和Rapamycin可通过抑制mTOR通路延迟衰老。同时mTOR是营养、能量和分裂素的sensor,是重要的促细胞增殖通路。此外,Tsc1或Tsc2这两个上游负调控子的任一缺失会引起mTOR的持续激活,导致人类结节性硬化症的发生,这是一种会影响多种器官的过度增生疾病。一般认为mTOR的激活显著上调mRNA翻译率从而促进细胞的增殖和生长。而mTOR调节衰老的假说包括:mTOR激活引起干细胞过度增殖而耗尽细胞增殖潜能,产生过多的ROS,抑制自噬引起蛋白质代谢稳态紊乱, 调节促衰老细胞因子 IL6和IL8的分泌。目前尚不清楚的是,mTOR激活是如何平衡组织/器官的生长和衰老并调节生物体的衰老。我们将利用多种基因敲除小鼠和TSC病人研究在快速更新的肠干细胞中,mTOR通过什么机制引起干细胞消耗及小肠的衰老,同时作为防御机制阻止肠道肿瘤发生。

热点新闻
给我一粒长寿药  美抗衰老药物研究在曲折中前进
Nature:体内微生物促进中性粒细胞衰老加重炎症性疾病
PNAS:衰老导致线粒体功能下降   增加糖尿病患病风险
Diabetes:抗衰老基因为糖尿病治疗带来新希望
【盘点】衰老与疾病的关联性研究进展
EMBO  J:人类向解密衰老谜题又迈进一步
Cell metabolism:新节食方法既可减肥又可延缓衰老
Cell  metabolism:科学家发现衰老过程中维持肌肉功能的关键分子

本次衰老与疾病会议将从衰老机制研究、衰老与疾病、衰老干预三个方面,邀请嘉宾:鞠振宇松阳洲李德山夏世金刘光慧刘俊平童坦君杨泽田小利周中军曹流苗登顺李保界王文恭陈畅肖智雄等嘉宾进行讨论研究, 通过两个领域内研究专家之间的交流推动该领域交叉研究的进步,增加资本机构对衰老疾病研究的关注,推动研究,提高人类衰老质量。

距离大会开幕还有11天

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