Nature重要成果：公布Hela细胞基因组 http://www.ebiotrade.com/newsf/2013-8/201388122522865.htm

         来自华盛顿大学的一个研究小组，公布了世界上第一个永生细胞系：Hela细胞的基因组图谱。这一细胞系来自于1951年，一名31岁的非裔美国烟农、5个孩子的母亲Henrietta Lacks，她被侵袭性宫颈癌夺取了生命。该研究发表在8月8日的《自然》（Nature）杂志上。

亨丽埃塔·拉克斯永生

         1951年初，巴尔的摩一位五个孩子的母亲亨丽埃塔·托克斯遭受病痛折磨已有好一段时间了，据她描述，病痛来自于“子宫上的一个肿块“。她来到约翰·霍普金斯医院求医，这是附近唯一一家给黑人治病的慈善医院。诊断结果是宫颈癌。

         癌症确实是一种让入迷惑的疾病，因为它代表了阻止细胞老化过程发生的一系列基因突变。半多世纪前，医生从美国子宫颈癌患者亨丽埃塔·拉克斯的肿瘤活组织切片中提取了癌细胞，虽然拉克斯后来病亡，但这些癌细胞却一直存活至今，并被命名为海拉（其主人姓名的头两个字母）细胞，成为医学中重要的研究对象。

科学家 62 年前在未告知美国非裔烟农海莉耶塔·拉克斯的情况下，以她的子宫颈癌切片，成功培育出第 1 个在实验室可无限繁殖的人类细胞。不过未来取得“海拉细胞”的难度会提高。

“海拉细胞”（HeLa）是科学史上最着名且最有价值的人类细胞，帮助研究者发展出小儿麻痹疫苗、复制技术、试管婴儿与许多药物，造就产值庞大的相关产业。

美国国家卫生研究院（NIH）8 月 8 日宣布，当局已和海莉耶塔．拉克斯（Henrietta Lacks）的后代达成协议。

依据这项史无前例的协议，拉克斯的孙儿与曾孙女将参与决定，哪一研究机构的研究人员能够取得拉克斯子宫颈癌细胞的基因体资料库。

NIH 院长柯林斯（Francis Collins）告诉记者：“这是具历史性的新协议。”这项协议将“保护家属权益，同时也加深他们对生物医学研究的投入”。

NIH与拉克斯家族达成历史性协议：使用海拉细胞将受限  http://www.bio360.net/news/show/6586.html

1951年，亨丽埃塔·拉克斯(Henrietta Lacks)因宫颈癌病逝于巴尔的摩一家医院，当时她只有31岁。去世后不久，医生从她体内取出了一些癌细胞。随后他们发现，这些细胞能在实验室中大量增殖，这样的“壮观”景象之前从未见于人类细胞。

很快，这些称为“海拉细胞”(HeLa cells)的细胞就开始从巴尔的摩运往世界各地。62年过去了——这是拉克斯女士寿命的两倍——她的细胞承担了超过74,000个研究课题，其中很多已在细胞生物学、疫苗、体外授精和癌症等方面结出了硕果。

但亨丽埃塔·拉克斯这名贫穷、教育程度低的黑人，生前从未对自己细胞用于研究表示过同意。62年来，她的家属一直被排除在有关研究的决策过程之外。而今，美国国家卫生研究院（National Institute of Health，简称NIH）在过去四个月里已与拉克斯家族达成协议，将拉克斯基因组使用的决定权授予他们。

“我为NIH工作了20年，印象中还未曾有过这样的事，”NIH的院长弗朗西斯·S·柯林斯(Francis S. Collins)在接受采访时称。

这项协议并没有把未来相关研究潜在获利的受益权赋予拉克斯家族。两项海拉细胞系基因测序研究促成了该协议的诞生，其中第二项研究于周三发表在《自然》期刊(Nature)上。

周三公布的这一协议是拉克斯传奇中的一个里程碑。它也让人们注意到，在基因研究的益处和基因被研究的人士（及其亲属）隐私权受侵犯的风险之间，尚欠缺一些保持平衡的政策。

如记者丽贝卡·斯克鲁特(Rebecca Skloot)在其2010年畅销书《永生的亨丽埃塔·拉克斯》(The Immortal Life of Henrietta Lacks)中所述，直到1973年科学家们打来电话，请求提取血液样本用于研究她的孩子从她那里遗传获得的基因的时候，拉克斯女士的家属才获悉，他们母亲的细胞实际上已经遍布全球。

http://www.bio360.net/news/show/6590.html