| [本期推荐阅读]ACC 2013年会最热门试验预览 |
| 在即将举行(3月9~11日)的美国心脏病学会2013年会(ACC.13)上，有多项研究将要发布有可能改变临床实践的结果。现由爱唯医学网带您预览一番即将在ACC.13上亮相的重要研究。 首先是木乃伊研究。这个名称并非噱头，研究者的确对100多具木乃伊进行了分析，其结果将告诉我们... 阅读全文 |
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| [全球医学资讯]钙补充剂仅增加男性心血管疾病死亡率 |
| 根据2月4日《美国医学会杂志-内科学》在线发表的一项报告，服用钙补充剂增加心血管疾病(CVD)死亡风险似乎仅见于男性。另一方面，无论男女，从膳食中摄取钙对CVD死亡率均无明显影响[JAMA Intern. Med. 2013(doi:10.1001/jamainternmed.2013.3283)]... 阅读全文 |
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| [全球医学资讯]保乳治疗的生存获益优于乳房切除术 |
| 《癌症》杂志1月28日在线发表的一项研究显示，进行保乳治疗即乳房肿块切除术的Ⅰ期或Ⅱ期乳腺癌女性的全因死亡率比进行乳房切除术的女性低28%，并且乳腺癌死亡率比后者低16% (Cancer Jan. 28, 2013 [doi:10.1002/cncr.27795])... 阅读全文 |
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| [全球医学资讯]美糖尿病患者血糖、血脂和血压达标率超中国2 倍 |
| 美国学者Sarah StarkCasagrande 等报告，2007-2010年，18.8% 的美国糖尿病患者糖化血红蛋白（HbA1c）、血压和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平同时达标，达标率是我国糖尿病患者的3 倍以上（5.6%）。（Diabetes Care. 2013 年2 月15日在线版）... 阅读全文 |
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| [全球医学资讯]工作压力与癌症风险无关 |
| 一项大规模回顾性研究显示，工作压力与肺癌、乳腺癌、结直肠癌或前列腺癌风险无直接关联。 芬兰职业健康研究所的Katriina Heikkil博士在2月7日出版的《英国医学杂志》上撰文指出："工作相关社会心理应激不大可能是这些癌症的重要危险因素... 阅读全文 |
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| [全球医学资讯]VTE后延长阿哌沙班、达比加群治疗安全有效 |
| 《新英格兰医学杂志》2月21日在线发表的3项随机临床研究显示，阿哌沙班和达比加群这两种口服抗凝剂可有效用于静脉血栓栓塞(VTE)的延长治疗。此外，这两种药物均可降低出血并发症风险... 阅读全文 |
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| [全球医学资讯]接受观察的小肾脏肿瘤患者生存率更高 |
| 根据一项大规模回顾性研究结果，与接受手术治疗患者相比，采取观察等待策略的老年小肾脏肿瘤患者的全因死亡风险降低70%。 纽约大学医学中心的William C. Huang博士在美国临床肿瘤学会(ASCO)、美国放射肿瘤学会(ASTRO)以及泌尿肿瘤学会(SUO)主办的泌尿生殖肿瘤研讨会上称... 阅读全文 |
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| [全球医学资讯]结直肠癌患者的无症状同胞应接受筛查 |
| 香港中文大学威尔士亲王医院的Siew C. Ng博士及其同事报告称，与中国健康成人的同胞相比，中国结直肠癌患者的无症状兄弟姐妹发生晚期结直肠肿瘤的风险增加2倍，发生任何结直肠腺瘤的风险增加1倍。这项研究发表在《胃肠病学》杂志3月刊上... 阅读全文 |
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| [全球医学资讯]阿司匹林可提高近期流产女性的活产率 |
| 美国Eunice Kennedy Shriver国立儿童健康与人类发展研究所的Enrique F. Schisterman博士在母胎医学会(SMFM)年会上报告，一些曾发生妊娠丢失的女性仅需服用阿司匹林即可提高下次妊娠的活产率... 阅读全文 |
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| [药品动态]IOM就全球劣质药品问题发布报告 |
| 美国医学研究所(IOM) 2月13日发布的一份报告称，假药劣药已对全球公共健康构成威胁，需要政府、制药商以及其他卫生组织合作加以解决。 报告委员会主席、乔治敦大学的Lawrence Gostin教授指出，假药劣药已经成为重大公共健康问题，因为它们不但无效，而且加快耐药... 阅读全文 |
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| [药品动态]辉瑞、赛诺菲等匆忙应对药品出厂价调查(上) |
| 北京——中国的定价机构国家发展与改革委员会(以下简称"国家发改委")正在催促药品生产企业报送其产品的2011年出厂价格，日前已经公布了尚未完成申报工作的企业名单。 国家发改委于去年8月启动这项药品出厂价格调查... 阅读全文 |
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| [药品动态]2013年中国医疗器械市场将继续增长(上) |
| 上海——在新的一年里，中国医疗器械市场的增长速度估计会快于药品市场，呈现出你追我赶的势头，因为政府出台政策要控制医疗通货膨胀，并且增加诊断产品的使用以支持疾病预防和早期治疗。 在美国，医疗器械市场大约比药品市场的1/3多一点... 阅读全文 |
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| [药品动态]FDA拒绝批准德谷胰岛素 |
| 美国食品药品管理局(FDA)日前拒绝批准德谷胰岛素上市，要求生产商诺和诺德提交更多有关这种长效基础胰岛素类似物的心血管安全性的数据，使得该药的上市时间至少推迟1年。 诺和诺德在2月11日发表的声明中表示，FDA在一份完整答复信中要求其"开展专门的心血管结局试验以提交额外的心血管数据"... 阅读全文 |
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| [药品动态]Stivarga获准治疗晚期胃肠道间质瘤 |
| 圣路易斯(MD Consult)——2013年2月25日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，已批准Stivarga (regorafenib，瑞格非尼)用于治疗不能手术切除且对格列卫(伊马替尼)和索坦(舒尼替尼)治疗无应答的晚期胃肠道间质瘤(GIST)。后两者是FDA已批准的另外2种治疗GIST的药物。Stivarga是一种多种激酶抑制剂... 阅读全文 |
