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2009204
项目的创新:
1.CHO是最广泛采用的稳定表达治疗性抗体的细胞株,但在瞬时表达应用时无法实现EBV系统支持的转染质粒的
复制;
2.鼠多瘤病毒大T抗原系统可以支持转染质粒在CHO细胞中的复制,实现比HEK-293系统更高的表达水平;
3.在药物申报阶段采用瞬时表达CHO系统,降低了抗体类药物中下游研发成本,促进靶向治疗性抗体的产业化。
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