该研究项目创新点：

1 分子标记物以耐药与敏感基因联合检测，筛选人群更精确
对EGFR信号传导通路的重要靶点进行联合检测：KRAS、BRAF、PTEN、

MEK1、AKT1和PIK3CA可以筛查出70%的不敏感人群，再联合EGFR基因

突变，可以是绝大多数的人得到应该有的治疗。
.
2 基础医学项临床研究的转化，使转化性研究在靶向治疗中的得以应用
尽可能多地将那些对靶向治疗敏感的肺癌患者筛选出来，对不敏感的病人，

如K-RAS突变的耐药病人，避免用药,减少陪治,节省经费,从而达到肿瘤个体

化治疗目的. 使基础研究为临床的诊断和治疗提供循证医学依据。

3 前瞻性的探索性的临床研究设计
以分子标记物做为患者分组因子开展最高级别的前瞻性临床研究。证据医学

方法学上体现分子标记物做为特定药物的分层因素的作用能力，从而获得精

确地个体试验的数据，获得可靠的数据，为以后扩大试验提供依据。

2009427

 

 

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