1.       研究重点及创新想法与创新思路

课题组研究重点聚焦于Nrf1跨膜拓扑生物学及其生理病理学意义。创新融合了一系列科研思路与方法，鉴定了跨膜转录因子Nrf1的功能激活域，在拓扑矢量过程中如何被转位包埋于内质网腔内，又如何逆转位出内质网之前的胞浆侧近膜蛋白质加工，从而调控靶基因表达的生理病理变化——细胞形态拓扑表型。蛋白分子跨膜两端的不同净电荷属性、膜脂成分的生化物理特性、膜周环境氧化还原(redox) 状态以及pH值变化，都会影响 Nrf1拓扑元件所决定的结构域与功能域的拓扑相变，进而决定其生物生理学形态与功能。这一特性与数学及物理学上的“拓扑”具有异曲同工之妙，但与传统的进化发育上的“拓扑形态发生学”相比，Nrf1作为一个模式分子研究，非定量定性的“拓扑”改变，致使形态与功能变化，因此更贴近其本意，这才是真正意义上的"拓扑生物学"。这一创新研究定义了拓扑生物学，另辟了当今大数据与精准科学研究所不能及的一个崭新领域。因此，“拓扑生物学”这一个新领域开启，必将趋使生命健康科学研究，进入了“拓扑生物学”黎明的新时代。

2.       未来可能产生的重大技术变革

拓扑生物学的深度科研, 开创了跨膜蛋白(占基因组近25-30%)新思维，势必突破跨膜蛋白之生命科学研究的瓶颈，迎接一个崭新的未来集数学物理之基础的生命科学研究新局面。同时，还扩展了非膜蛋白分子相变的拓扑生物学科研的新思路，尤其在生命健康科学研究的定性定量不变之情况下，拓扑相变与形变决定了生命过程的生理病理状态与功能。因此，必将为未来生命健康科学研究带来重大理论创新、以及重大疾病科学诊疗技术变革。