[9]李学宽  2013-2-19 22:34我无所谓，你的地盘，随你！
如果这部分内容已经写进去你的专著，请慎重。[8]虞忠衡  2013-2-19 22:31我到是建议删除下面你的留言，你同意吗？[7]李学宽  2013-2-19 22:26把图删除吧，哪不是1，3-丁二烯的顺反异构体。
因为单键可以随意360°旋转，而且旋转需要的能量很小，可以说可以随便旋转。博主回复(2013-2-19 22:28)：好吧，我们求同存异吧[6]李学宽  2013-2-19 22:20我画不出来才请教虞老师的。
对于1，3-丁二烯加氢反应机理的研究是考察主要产物2-丁烯的顺反异构体，而不是反应物1，3-丁二烯顺反异构体，因为1，3-丁二烯没有顺反异构体。
虞老师是不是把反应物与产物搞混了？博主回复(2013-2-19 22:23)：在图中，给你画出顺反丁二烯了[5]李学宽  2013-2-19 22:081，3-丁二烯有没有顺反异构体还需要这样争论？还需要核磁共振这样的复杂仪器验证？
一边是相同的两个氢，一边是一个氢一个乙烯基，根本画不出来顺反异构体的。博主回复(2013-2-19 22:20)：顺反的图。在文中，给你画了博主回复(2013-2-19 22:13)：实验上就是可以这样研究的
注意，碳原子是SP2杂化，碳原子上的两个键的夹角是120度。你去画画。能不能有顺反。[4]李学宽  2013-2-19 21:44虞老师注意，咱们说的是1，3-丁二烯。
画一边有用吗？单键可以360°旋转，转转还是一个化合物。
另外，下面方程式的最后的H的下标应该是3.
CH2=CH-CH=CH2  ® CH3-CH=CH-CH2 (反式)                   
CH2=CH-CH=CH2  ® CH3-CH=CH-CH2 (顺式)博主回复(2013-2-19 22:02)：我收到你的消息。肯定有顺反的，他们又一个动态平衡。NMR可以看出来。博主回复(2013-2-19 21:51)：你说得很正确，可以旋转，但是有个旋转势垒，所以反式是最稳定，顺式没反式稳定，反应时，加成反应是，反式会转化成顺式。博主回复(2013-2-19 21:48)：谢谢，我改正了[3]李学宽  2013-2-19 21:33我一直认为1，3-丁二烯没有顺反异构体，因为我画不出来。
不能因为英语有这个词就认为有这个化合物，有的英语词是为了某一类化合物命名使用的，而不是某一个化合物。
希望虞老师能把1，3-丁二烯顺反异构体画出来。博主回复(2013-2-19 21:36)：我在下面回答了，在Dieks-Alrer加成反应中，丁二烯是顺式的，这儿不能画，你将两个双键画在单键的同一边就是了[2]李学宽  2013-2-19 21:201，3-丁二烯没有顺反异构体，请修改。博主回复(2013-2-19 21:32)：1diels-alder addition 中，丁二烯就是顺式的博主回复(2013-2-19 21:26)：丁二烯应该有顺反的，只是没有反式的稳定。trans-butadiene， cis-butadiene。是有这些命名的 
.博主回复(2013-2-19 21:25)：丁二烯应该有顺反的，只是没有反时得稳定。trans-butadiene是有这个命名的[1]李学宽  2013-2-19 20:56请把稀改为烯。用苯来说明共轭能更合适
化学原理中有些可找出个别反例。博主回复(2013-2-19 21:22)：在苯分子中， 两个双键之间的局部共轭是失稳定，总体的共轭稳定能是36kcal/mol。 但是，我们的论证表明，这个稳定能来自苯环中各原子之间核排斥能的极小化（键等长）。博主回复(2013-2-19 21:00)：关于苯，当然有详细地叙述，请参阅我的专著。
谢谢您的提醒，我去修改。