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BIND-014:首例靶向性及程序性癌症治疗纳米药物(附2010年专利)

已有 11374 次阅读 2012-4-7 10:52 |个人分类:药物动态|系统分类:博客资讯| BIND-014, 癌症治疗, 靶向新, 纳米药物

BIND-014:首例靶向性及程序性癌症治疗纳米药物

 

据《科学——转化医学》(Science Translational Medicine)网站,201244日发表的研究报告——Jeffrey Hrkach, Daniel Von Hoff, Mir Mukkaram Ali, et al.  Preclinical Development and Clinical Translation of a PSMA-Targeted Docetaxel Nanoparticle with a Differentiated Pharmacological Profile. Science Translational Medicine, 2012; 4 (128): 128ra39 DOI: 10.1126/scitranslmed.3003651,其全文请浏览Full Text (PDF),补充材料请浏览Supplementary Materials}BIND-014作为首例靶向性及程序性癌症治疗的纳米药物,临床应用表现出良好的治疗效果。

 

在小鼠、大鼠和猴子体内进行的测试表明,在24小时内,与标准的多烯紫杉醇(docetaxel or Taxotere)注射所能产生的效果相比,用纳米微粒传输多烯紫杉醇产生的血药浓度是前者的100倍,并且在肿瘤上积聚的药物也是注射用药的10倍。在较早前对17个人进行的一项临床安全试验中,研究人员发现药物在肿瘤上积聚,并且其临床毒性只相当于通常规定的多烯紫杉醇剂量毒性的20%。

 

这项研究是由BIND生物科学(BIND Biosciences)公司、美国布莱根妇女医院(Brigham and Women's Hospital)、达那-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)、哈佛医学院(Harvard Medical School)、麻省理工学院(Massachusetts Institute of Technology)、美国亚利桑那州菲尼克斯市翻译基因组学研究院(Translational Genomics Research institute)、韦恩州立大学Karmanos癌症研究所Wayne State University Karmanos Cancer Institute)以及威尔·康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College等研究机构的科研人员合作完成。

 

在这篇文章中,研究人员证实BIND-014通过有效靶向肿瘤表达的某种受体获得了高肿瘤药物浓度,此外还显示了可与原型化疗药物多烯紫杉醇(docetaxel or Taxotere)相比较的显著的疗效、安全性和药理特性。更多信息请浏览原文。与BIND-014有关的2项专利可以浏览:

US20100068285.pdf

US20100068286.pdf



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