脂多糖在1型和2型糖尿病中的作用
脂多糖是革兰氏阴性菌外膜的结构部分，是一种最有效的免疫刺激因子。小肠细菌过度生长的一个特点是革兰氏阴性杆菌产生大量的脂多糖和肠粘膜通透性增加，发生“代谢性内毒素血症”。 在系统回顾中文章“代谢性内毒素血症与糖尿病的系统评价”中，分析了糖尿病患者与健康人血清脂多糖和/或脂多糖结合蛋白浓度的研究。大多数研究观察到糖尿病患者的脂多糖和/或脂多糖结合蛋白浓度高于健康对照组。与非糖尿病患者相比，1型和2型糖尿病患者的平均空腹脂多糖分别为235.7%和66.4%。晚期并发症（如大蛋白尿）和疾病发作加重内毒素血症。越来越多的证据支持炎症过程与细胞因子的异常生成和炎症信号通路的激活在糖尿病这种代谢性疾病的发展中的作用。
美国科学家在综述性文章“肠道炎症在肥胖和胰岛素抵抗中的作用”一文中指出脂多糖导致的全身炎症可能是胰岛素抵抗发生的根源。脂多糖肠道革兰氏阴性杆菌细胞壁上的一个病原体相关分子模式，诱导促炎性细胞因子，是导致1型糖尿病易感性的重要因素，促进胰腺发生自身免疫反应，破坏胰岛。
小肠细菌过度生长导致的肠道炎症和全身炎症也是2型糖尿病和肥胖发生和发展的主要因素。肠道微生物群，特别是革兰氏阴性菌表面的内毒素或脂多糖向全身循环的转移被认为是炎症和肥胖的早期诱因。正常情况下，健康人的内毒素水平较低，当发生小肠细菌过度生长时脂多糖明显增加。高脂肪饮食和小肠细菌相互作用，促进小肠发生炎症变化，从而导致肥胖和胰岛素抵抗的发生或易感性。小肠细菌过度生长，发生肠道炎症，可以通过以下几个潜在机制引发或促进胰岛素抵抗或肥胖：
1）肠壁内的迷走神经传入神经元通过胆囊收缩素途径介导中枢神经系统进食中枢的饱腹感。肠道炎症本身可以局部作用于迷走神经传入神经元以改变其敏感性。
2）高脂饮食和小肠细菌及造成的肠道炎症也可能影响肠道内分泌细胞，这些细胞影响喂养、与肥胖或胰岛素合成和分泌相关的代谢途径，肠嗜铬细胞的炎症增加，降低肠道运动能力，有助于摄入营养素或脂肪，或可能介导饮食引起的特定微生物群的改变。小肠的早期炎症变化有利于肥胖和胰岛素抵抗。其机制可能包括上皮通透性的改变、细菌产物的移位、促炎细胞因子的上调、肠道内分泌细胞产生的激素和肠道间神经信号的调节影响食欲或饱腹感的大脑。
Malik等人报道氧化应激是糖尿病发生发展的另一个危险因素。炎症会影响肠道神经系统，从而导致运动障碍，从而夸大肠道细菌过度生长的发生，小肠细菌过度生长比例显著升高。根据病程与1型糖尿病的比较，病程≥5年时各参数的影响更为明显。他们比较阳性和阴性小肠细菌过度生长糖尿病患者氧化应激和炎症标志物的水平。2型糖尿病患者小肠细菌过度生长可引起氧化应激和炎症反应，有可能造成肠道进一步损伤。
一些研究表明，在1型糖尿病患者，特别是合并自主神经病变的患者中，小肠细菌过度生长的患病率明显较高。意大利科学家在“1型糖尿病合并自主神经病变时的甲烷肠道生成和代谢控制不良”报道了他们对有自主性糖尿病神经病变的1型糖尿病患者小肠细菌过度生长和胃肠道甲烷生成与代谢控制和每日胰岛素需求的相关性的研究结果。这项研究首次表明甲烷的产生可能在代谢控制中起作用。糖化血红蛋白的增加似乎与肠道甲烷的产生有关，这一点在根除治疗后得到了显著改善。
6、幽门螺杆菌感染和糖尿病
幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性菌，主要定植于黏膜，感染了世界上一半以上的人口。He 等人在“幽门螺杆菌感染和糖尿病”一文中报道新出现的数据表明，幽门螺杆菌感染与2型糖尿病的发病率有密切关系。糖尿病的发病机制是复杂的，包括胰岛素抵抗、慢性炎症、胰腺β细胞功能障碍导致的胰岛素分泌不足、糖毒性和脂肪毒性。幽门螺杆菌感染与胰岛素抵抗的发病机制有关，人们对其在糖尿病中作用的认识不断提高，对于高危人群早期发现糖代谢紊乱和预防2型糖尿病具有重要意义。Rizzatti等人在“幽门螺杆菌与代谢相关疾病”一文中报道糖尿病、心血管疾病和肝脏脂肪变性都与幽门螺杆菌感染有关。这些疾病有许多共同的特点，它们常常重叠，因为它们代表了所谓的代谢综合征的表现。Mabeku等人进行的幽门螺杆菌感染是2型糖尿病的一个危险因素的研究发现高BMI、幽门螺杆菌感染单独或一起与糖尿病状态相关。充分了解幽门螺杆菌在糖尿病中的作用，对糖尿病的预后和治疗有帮助。Shi 等人在“HP和糖尿病”一文中报道有幽门螺杆菌感染的2型糖尿病患者发生蛋白尿的风险是非HP感染患者的2.00倍。Wang等人在综述文章“幽门螺杆菌感染与糖尿病并发症关系的meta分析”中报道在东方人和2型糖尿病患者中，幽门螺杆菌对肾病风险的影响更大。
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